Регенераторные потенции печени

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Клеточная биология, цитология, гистология, мед.

Обнаружены микроциркуляторные застойные нарушения кровотока. Выявлен комплекс субклеточных компенсаторно-приспособительных реакций в гепатоцитах, частично реализованных через 3 суток, но сниженных к 5-м суткам развития опухоли. В печени выявлены факторы адгезии - контактины, которые могут временно усиливать в 2-2,5 раза сцепление гепатоцитов, индуцируя появление дополнительных участков адгезии [12]. Metastatic cells and microcirculatory stagnant disturbances are revealed in liver sinusoids and spaces of Disse on the 3d and 5th days after carcinosarcoma cells transplantation in Wistar rats. Кроме того, установлено, что изменение ультраструктуры плотных контактов меняет механизмы сигнальной трансдукции, регулирующие пролиферацию, генную экспрессию, дифференцировку и морфогенез в связи с двойной локализацией особых белков в самих плотных соединениях и в ядрах клеток, участвующих в разных ступенях генной экспрессии от регуляции транскрипции и структуры хроматина до процессинга м РНК и трансляции [15]. It was shown distant paraneoplastic intoxication influence and metastatic apoptotic cells result in dystrophy, necrosis and apoptosis of parenchyma and stroma cells that inhibit synthetic and energetic processes in hepatocytes, leads to lipid infiltration, intracell holestasis and cell contacts injury. Так как показано, что появление кольчатых пластинок сопряжено со значительным расширением литичес-ких возможностей клеток Купфера - появлением большого количества лизосом, что соответствует предложенной гипотезе о компенсаторном их появлении, связанном с дерепрессией определенных участков генома клетки [2], видимо, в связи с возросшей потребностью фагоцитоза и лизиса фрагментов разрушаемых внеклеточно апоптоз-ных клеток. Complex subcell compensatory-adaptive reactions in hepatocytes was revealed particularly realized on the 3d day but decreased to the 5th day of tumor growth. Данная методика может быть использована для изучения любой нозологической единицы (МКБ 10) при наличии достоверных данных о превалентности и инцидентности заболеваний среди населения. Реже наблюдаемая нами фрагментация плотных контактов, видимо, является более значимым повреждением, нарушающим их функцию. Изменение межклеточных контактов можно связать с действием паранеопластического литического фактора, разобщающего между собой гепатоциты, в ответ на которое компенсаторно происходит усиление структур десмосом, высокопрочных зон слипания и плотных соединений, входящих в гепатоцитарный межклеточный соединительный комплекс [12]. Компенсаторную направленность некоторых обнаруженных субклеточных изменений демонстрируют особенности межклеточных контактов в гепатоцитах и появление в клетках Купфера кольчатых пластинок. Наличие субклеточных признаков холестаза в части гепатоцитов может указывать на начинающиеся в них апоптозные сдвиги, т. показано, что даже небольшое повышение содержания в гепатоцитах желчных кислот приводит к их апоптозу из-за происходящей при этом активации каспазы-3 и каспазы-9, транслокации белка Вах проапоптозного действия из цитозоля гепатоцитов в митохондрии [18]. Здоровье населения в России: состояние и динамика: Монография. Очевидно, апоптозно гибнущие метастазные клетки карциносаркомы напрямую воздействуют на клетки паренхимы и стромы. - Краснодар: ТУ Роспотребнадзора по Краснодарскому краю, 2005. Наблюдаемый нами факт уплотнения матрикса митохондрий в двухъядерных гепатоцитах уже на 3-и сутки опыта не только отражает такую известную тенденцию в апоптозно изменяющихся клетках [6], но и свидетельствует о том, что в гепатоцитах в исследуемые сроки Кубанский научный медицинский вестник № 3 (126) 2011 Кубанский научный медицинский вестник № 3 (126) 2011 опыта возрастает дефицит энергии, видимо, в связи с исчезновением из них гликогена - энергетического субстрата, ввиду чего ортодоксальная энергетическая конфигурация митохондрий трансформируется в конденсированную с расширенными кристами, что сопровождается отсутствием отвода электронов за их пределы, как это впервые было показано с применением методов электронной микроскопии и полярографической оценки энергетического состояния митохондрий [13]. О санитарно-эпидемиологической обстановке в Краснодарском крае в 2004 году: Государственный доклад. Рекомендации по качеству воздуха в Европе: Пер с англ. С од- ной стороны, оказывают влияние повреждающие факторы НЭИ и найденные нами признаки гипоксии, как это демонстрируют субклеточные изменения клеток паренхимы и стромы (снижение синтетических и энергетических потенций и апоптозное устранение части клеток), с другой стороны, возрастают регенераторные потенции гепатоцитов, проявляющиеся в виде компенсаторного увеличения площади ядер и деспирализа-ции хроматина - показателей стимуляции экспрессии генов и повышения транскрипции генома, определяемой биохимически [11]. Для гепатоцитов характерно отсутствие гранул гликогена (рис. Обсуждение Выявленные субклеточные особенности отражают две тенденции происходящих изменений в печени под воздействием развивающейся карциносаркомы. - Копенгаген: Всемирная Организация Здравоохранения, 2008. 4г), что также свидетельствует об их повреждении паранеоп-ластическими факторами, снижающими регенерационные потенции паренхимы по сравнению с 3-ми сутками опыта. Взаимоотношения между органоидами клеток и кольчатыми пластинками в печени крыс при аутолизе in vitro и при некоторых экспериментальных состояниях in vivo. Инвестиции в здоровье: ключевое условие успешного экономического развития стран Восточной Европы и Центральной Азии. В диплокариоцитах обнаружены признаки жировой дистрофии в виде липидной инфильтрации цитоплазмы и дезинтеграции структуры компонентов белок-синтезирующей системы и митохондрий (рис. 4в), но дезинтеграционные изменения митохондрий с набуханием матрикса и редукцией крист, а также нарушение ультраструктуры гранулярной цитоплазматической сети с частичной редукцией рибосом указывают на повреждаемость, вызванную, видимо, уже после вхождения клеток в апоптозный цикл. В синусоидах обнаружены метастазные клетки карциносаркомы с ундулирующими плазмалеммами чаще регрессивного роста как I, так и II типа диффе-ренцировки [7] с выраженной апоптотической конденсацией хроматина ядер (рис. 3а), характерно обилие везикул с хлопьевидным материалом, которые обычно наблюдаются на обменных полюсах гепатоцитов при активации трофического обмена, что предполагает короткодистантное взаимодействие с клетками паренхимы. Тесный контакт метастазных клеток с клетками Ито, как правило, сопровождается апоптозной трансформацией этих клеток с конденсацией хроматина ядер и уплотнением цитоплазмы (рис. Даже вне прямого контакта с опухолевыми клетками они подвергаются апоптозным изменениям (рис. Для увеличенных в размерах клеток Купфера характерны наличие в цитоплазме крупных скоплений Рис. Метастазные клетки W256 регрессивного роста с апоптозной конденсацией хроматина в синусоиде и пространстве Диссе через 5 суток развития опухоли: а - в цитоплазме гепатоцита, прилежащего к метастазной клетке, обилие везикул с хлопьевидным материалом, дезинтегративные изменения митохондрий и гранулярной цитоплазматической сети; б - апоптозная трансформация клетки Ито, находящейся в тесном контакте с метастазной клеткой. х12 000 (а, б, в), х10 000 00 (г) первичных лизосом, большого числа митохондрий и компонентов белок-синтезирующей системы, гиперплазии компонентов комплекса Гольджи и появление у ядер кольчатых пластинок (рис. Обнаружены гепатоциты с признаками апоптоза: плотная компоновка митохондрий и уплотнение ядрышек с утратой гранулярного компонента (рис. 2б), когда еще не выражено уплотнение основного вещества цитоплазмы, но уже конденсирован хроматин ядра и произошла сегрегация ядрышка с утратой гранулярного компонента. В перипортальных зонах печеночных долек видны скопления тучных клеток. Эти клетки, видимо, обладают высокой пенетрационной способностью и перемещаются из синусоидного пространства в пространство Диссе, содержащее фибриллы коллагена (рис. Для цитоплазмы гепатоцитов, прилежащих к ме-тастазной клетке, проникшей в пространство Диссе (рис. Изменения субклеточных особенностей клеток печени через 5 суток развития W256: а - апоптозная трансформация клетки Ито с выраженной конденсацией хроматина ядра и дезинтеграцией ядрышка; б - фрагмент увеличенной в размере клетки Купфера с гиперплазией лизосом и других органоидов цитоплазмы и кольчатыми пластинками у ядра (стрелка); в - фрагмент гепатоцита с чертами апоптозных изменений - плотной компоновкой митохондрий и уплотненным ядрышком в конденсированном хроматине ядра, но дезинтегративными изменениями цитоплазматических органоидов; г - фрагмент диплокариоцита с липидной инфильтрацией цитоплазмы и дезинтеграцией гранулярной цитоплазматической сети, митохондрий, хроматина ядра и ядрышка. Электронно-микроскопически выявлено, что уже через 3 суток развития карциносаркомы происходит метастатический занос опухолевых клеток с током крови в синусоиды печени (рис. Субклеточные особенности таких клеток соответствуют определенным ранее [7] признакам 4-й стадии дифференцировки клеток карциносаркомы ^56 II типа регрессивного роста, для которых характерны вытянутое ядро с маргинальным гетерохроматином, увеличение количества лизосом с повышением их объемной плотности, удлинение микроворсинок (рис. В сжатых просветах желчных капилляров видны набухшие микроворсинки и осмиофильные осадки желчных кислот - свидетельства застоя желчи (рис. Встречаются гепатоциты с начальными признаками апоптотических субклеточных изменений митохондрий в виде уплотнения их матрикса и расширения крист (рис. Через 5 суток развития карциносаркомы в печени выявлены более выраженные микроциркуляторные изменения: спазмированные междольковые вены, чаще наблюдаемый сладж-синдром в центральных венах, сосудах триад печеночных долек, а также в неравномерно расширенных синусоидах, заполненных клеточным детритом. Результаты исследования В печени крыс через 3 суток после имплантации клеток карциносаркомы гистологически отмечены явления застоя в междольковых, изредка в центральных венах и чаще в синусоидах из-за адгезии тромбоцитов и гра-нулоцитов к эндотелию (рис. В неравномерно расширенных синусоидах наблюдаются сладжированные эритроциты, видимые и электронно-микроскопически (рис. Лимфатические пространства Малла нередко расширены и содержат лимфоидные элементы, которые в виде мелких инфильтратов видны и в паренхиме как признак повышения проницаемости микрососудов. При этом не удается выявить наличия плазмалеммы у гепатоцита, которая, возможно, лизировалась с образованием обилия гладких мембран эргастоплазмы. Подобные дисфункциональные субклеточные изменения гепатоцитов выявлены и в зонах застойного полнокровия синусоидов с адгезией к эндотелию тромбоцитов и гранулоцитов и сужением просветов синусоидов (рис. Паранеопластические и гипоксические воздействия на клетки печени приводят к гибели апоптозом части двухъядерных гепатоцитов, разрушенные остатки которых выявляются в просветах синусоидов с агрегированными эритроцитами (рис. х12 000 (а, в), х15 000 (б) Кубанский научный медицинский вестник № 3 (126) 2011 Кубанский научный медицинский вестник № 3 (126) 2011 матриксом и частично расширенными кристами; в цитоплазме таких клеток появляются скопления агра-нулярной эндоплазматической сети (рис. В значительно суженных синусоидах обнаруживаются апоп-тозно измененные эндотелиоциты с конденсацией хроматина ядер и уплотнением отростков эндотелиальной стенки (рис. Между гепатоцитами нередко выявляются аномально измененные межклеточные плотные контакты и де-смосомальные комплексы с повышенной осмиофилией комплементарных составляющих десмосом и увеличенной протяженностью вдоль смежных мембран соседних гепатоцитов; наблюдается фрагментация плотных контактов. Полученные на уль-тратоме 1_КВ-8800 срезы (35-45 нм) контрастировали насыщенным водным раствором уранилацетата и Рис. Ультраструктура клеток печени через 3 суток развития W256: а - фрагмент застойного синусоида с минимально свободным пространством, не занятым подвергнутыми адгезии к эндотелиальной выстилке тромбоцита и гранулоцита; дисфункциональные изменения митохондрий, гранулярной цитоплазматической сети, хроматина ядра и ядрышка; б - метастатический занос опухолевой клетки регрессивного роста в синусоид; фрагмент гепатоцита с липидной инфильтрацией, расширенной гранулярной сетью, деэнергезированными митохондриями, дезинтегративными изменениями ядра и сегрегацией ядрышка; в - апоптозно измененный диплокариоцит без плазмалеммы в синусоиде со сладжированными эритроцитами; г - фрагмент гепатоцита с гиперплазией структур гранулярной и агранулярной цитоплазматической сети и конденсированной энергетической конфигурацией митохондрий, х12 000 (а, б, г), х10 000 (в) цитратом свинца, напыляли слоем углерода и изучали в электронных микроскопах и ЕМ-7А и и ЕМ-100Э. Митохондрии в двухъядерных гепатоцитах вопреки обычной ортодоксальной энергетической конфигурации, свойственной им в норме, имеют конденсированную конфигурацию со значительно уплотненным Рис. Субклеточные особенности клеток печени через 3 суток развития W256: а - в зауженном синусоиде на поперечном срезе апоптозно измененный эндотелиоцит с конденсацией хроматина и уплотнением цитоплазмы отростков; во фрагментах гепатоцитов отсутствуют гранулы гликогена, сегрегация ядрышка в ядре; б - фрагмент гепатоцита с начальными признаками апоптоза, деэнергизированными митохондриями, конденсацией хроматина и сегрегацией ядрышка; в желчном капилляре видны набухшие микроворсинки и осадки желчных кислот, замыкают этот капилляр удлиненные комплементарные составляющие десмосом повышенной осми-офилии; в - фрагменты смежных гепатоцитов с холестатическим изменением желчного капилляра между ними, удлинением десмосомальных составляющих и фрагментацией плотных контактов (стрелки). После дегидратации образцы заключали в эпо-новую смесь и полимеризовали. Для электронно-микроскопических исследований образцы печени фиксировали в 4%-ном параформальдегиде (Эегуа) на 0,1 М фосфатном буфере Миллонига (р Н 7,4) при комнатной температуре в течение 2 ч с дополнительной дофиксацией в 1%-ном растворе четы-рехокиси осмия на том же буфере на льду в течение 1 ч. Животных выводили из эксперимента декапитацией под эфирным наркозом. Ключевые слова: печень, ультраструктура, карциносаркома Walker 256. Суспензию клеток перевиваемой карциносаркомы W256 вводили крысам в мышцу бедра в дозе 106 клеток [10]. Обнаружены микроциркуляторные застойные нарушения кровотока. Выявлен комплекс субклеточных компенсаторно-приспособительных реакций в гепатоцитах, частично реализованных через 3 суток, но сниженных к 5-м суткам развития опухоли. Работу проводили с соблюдением принципов гуманности, изложенных в директивах Европейского сообщества (86/609/ЕЕС) и Хельсинкской декларации. ЖУРАКОВСКИЙ1 УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ПАРАМЕТРЫ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ КРЫС НА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ КАРЦИНОСАРКОМЫ WALKER 256 Центральная научно-исследовательская лаборатория, 2кафедра патофизиологии с курсом клинической патофизиологии, 3кафедра анатомии, гистологии, биологии стоматологического факультета ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета Росздрава, Россия, 630091, г. E-mail: tkunts@На 3-е и 5-е сутки после имплантации клеток карциносаркомы крысам Wistar найдены метастазные клетки в синусоидах и пространствах Диссе печени. Методика исследования В опыте использовали крыс-самцов Wistar массой 180-200 г. В связи с тем, что печень является центральным органом метаболизма и детоксикации организма, целью настоящей работы было исследовать субклеточные показатели клеток паренхимы и стромы органа в условиях влияния факторов НЭИ на ранее не изучен- ных сроках (3-и и 5-е сутки) развития карциносаркомы W256. Возникает при росте злокачественной опухоли и паранеопластическая токсическая нагрузка на печень в виде протеолитической гиперферментемии и воздействия образующихся среднемолекулярных пептидов [3]. Деградация опухолевых клеток и их разрушение с высвобождением неопластических цитокинов и факторов лизиса лежат в основе синдрома неспецифической эндогенной интоксикации (НЭИ) продуктами распада, приводящими к разрушению мембран нормальных клеток различных органов при росте уровня свободных радикалов и активации перекисного окисления липидов (ПОЛ), что вызывает также гемолиз эритроцитов, развитие анемии [3] и нарушает реологические свойства крови [4, 8]. Гемореологичес-кие нарушения и их коррекция у онкологических больных // Рос. Введение Рост злокачественных опухолей и, в частности, карциносаркомы Walker 256 (W256) сопровождается продукцией неопластических медиаторов и протеоли-тических агентов [14, 17]. Key words: liver, morphometry, ultrastrucrure, сarcinosarcoma Walker 256. Complex subcell compensatory-adaptive reactions in hepatocytes was revealed particularly realized on the 3d day but decreased to the 5th day of tumor growth. It was shown distant paraneoplastic intoxication influence and metastatic apoptotic cells result in dystrophy, necrosis and apoptosis of parenchyma and stroma cells that inhibit synthetic and energetic processes in hepatocytes, leads to lipid infiltration, intracell holestasis and cell contacts injury. E-mail: tkunts@Metastatic cells and microcirculatory stagnant disturbances are revealed in liver sinusoids and spaces of Disse on the 3d and 5th days after carcinosarcoma cells transplantation in Wistar rats. ZHURAKOVSKY1 ULTRASTRUCTURAL RAT LIVER CELLS PARAMETERS IN EARLY STAGES OF WALKER 256 CARCINOSARCOMA 1Central research laboratory, 2cathedra of pathophysiology, 3cathedra of anatomy, histology, biology of dentists’ faculty SES HPE Novosibirsk state medical university of Roszdrav, Russia, 630091, Novosibirsk, Krasny prospect, 52. Нарушения реологических свойств крови у крыс с карциносаркомой 256 Уокер и при химиотерапии циклофосфаном // Вопросы онкологии. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов // Итоги науки и техники. Влияние экспрессии гена вазопрессина на рост карциносаркомы Walker 256 у крыс // Генетика. Alterations in fatty acid homeostasis in HNF1alpha-deficient mice // J. Regulation of the liver fatty acid-binding protein gene by hepatocyte nuclear factor 1alpha (HNF1alpha). The energy-linked reaction calcium with mitochondria// J. Protrusive activity, cytoplasmic compartmentalization, and restriction rings in locomoting blebbing Walker carcinosarcoma cells are related to detachment of cortical actin from the plasma membrane // Cell motil. Epithelial tight junctions, gene expression and nucleo-junctional interplay // J. Cytokine gene expression in Walker 256: A comparison of variants A (aggressive) and AR (regressive) // Cytokine. Production of cachexia mediators by Walker 256 cells from ascitic tumors // Cell biochem. c AMP inhibits bile acidinduced apoptosis by blocking caspase activation and cytochrome c release // Am. Понятие о морфофункциональных различиях гепатоцитов в пределах печёночной дольки. Регенераторные потенции печени. Особенности гистоструктуры печени доношенных и недоношенных новорожденных. Желчный пузырь и желчевыводящие протоки. Развитие, классификация, строение стенки.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Особенности строения толстого кишечника и аппендикса.

Слизистая, подслизистая, мышечная и наружная оболочки, их слои и тканевой состав. Строение слизистой оболочки в связи с функцией и особенностями условий в ротовой полости. Общая характеристика слизистой оболочки, её строение и значение. Губы, щёки, твёрдое и мягкое нёбо, язычок, дёсны, миндалины; их строение, кровоснабжение, иннервация. Иннервация и васкуляризация пищеваритель­ной трубки, её лимфоидный аппарат. Железы пищеварительного аппарата, локализация и структурная организация, принципы кровоснабжения и иннервации. Эмаль, дентин и цемент: строение, значение и химический состав. Функция, строение стенки, источники и ход эмбрионального развития. Особенности строения стенки пищевода у новорожденного и в различные периоды после рождения. Морфофункциональная характеристика, источники и ход эмбрионального развития. Особенности строения слизистой оболочки в различных отделах органа. Особенности строения слизистой оболочки в различных отделах кишки (двенадцатиперстная, тощая и подвздошная кишка). Роль микроворсинок энтероцитов в пристеночном пищеварении. Развитие кишечника в пре- и постнатальном периодах. Система "крипта-ворсинка" как структурно-функциональная единица. Виды клеток эпителия, их строение и цитофизиология. Особенности строения слизистой оболочки в связи с функцией. Прямая кишка, морфофункциональная характеристика стенки. Виды эпителиев в различных отделах (зонах) прямой кишки. Общая характеристика, источники эмбрионального развития. Цитофизиологическая характеристика ацинарных клеток. Типы клеток эндокринного отдела и их характеристика. Особенности гистофизиологии в разные периоды детства. Морфо-функциональные характеристики печени детей раннего возраста и при постнатальном развитии. Строение дольки, как структурно-функциональной единицы. Понятие о морфо-функциональных различиях гепатоцитов в пределах печёночной дольки. Особенности гистологической структуры печени доношенных и недоношенных новорожденных. Гистофункциональная характеристика внутридольковых гемокапилляров. Гепатоциты, их строение, цитохимические особенности и функции. Гистофункциональные особенности слизистой оболочки. Представления о нереспираторных функциях дыхательного аппарата - барьерно-метаболической, иммунной защиты и др. Оболочки стенки воздухоносных путей: слизистая, подслизистая, фиброзно-хрящевая, наружная оболочки и их слои. Строение стенки воздухоносных путей: носовой полости, гортани, трахеи и главных бронхов. Внутрилегочные воздухоносные пути: бронхи и бронхиолы. Зависимость строения стенки бронхов и бронхиол от их калибра. Типы пневмоцитов, их гистофункциональная характеристика. Структурно-химическая организация и функция сурфактантно-альвеолярного комплекса. Аэро-гематический барьер и его значение в газообмене. Строение лёгкого новорожденного (живо- и мёртворожденного) ребёнка. (кожа) Морфофункциональная характеристика кожи как органа и системы покрова. Толстая, тонкая кожа, особенности строения, топографии. Понятие о процессе кератинизации и мягком кератине как белковом комплексе. Шиповидный слой как зона синтеза серосодержащего компонента кератина. Дополнительные диффероны эпидермиса: макрофагальный и меланоцитарный. Виды эпидермальных макрофагов, их роль в развитии местного иммунитета. Базальная пластинка, дермально-эпидермальное соединение. Клеточное обновление эпидермиса и представление о его колонковой организации. Регенераторные потенции печени. Из краниального развивается печень и ее проток.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Нормофлор" формула нормализации

Гепатотициты – основной вид клеток печен, выполняет ее главные ф-ии.это крупные клетки 6-угольной формы. Билиарная сторона обращена в сторону желчного пузыря. Васкулярная сторона гепатоцита отделяется перисинусоидальным пространством Диссе. Васкулярная сторона обращена в сторону синусоидного капилляра и контактирует с кровью. Каждый гепатоцит имеет васкулярную и билиарную сторну. В норме желчь не поступает в кровь, однако при закрытии желчевыводящих путей – механическая желтуха. Физиологическая регенерация происходит на внутриклеточном уровне. По некоторым представлениям в печени имеются стволовые клетки. При удалении части печени, число делящихся в ней клеток увеличивается. Что в данном случае в митоз вступает гепатоцит, которые находятся в фазе G0 митоза. При повреждение гепатоцита – паренхиматозная желтуха. Одновременно происходит сегрегация геномов в полиплоидных клетках, когда из одной полиплоидной, образуется несколько диплоидных 70 . Междольковые протоки во внепеченочные пути:правый и левый печеночные(долевые) общий печеночный проток, он сливается с пузырным протоком и образуется общий желчный проток. Все это простроено по типу слоистого органа:1.слизистая оболочка(1 слойный цилиндрический эпителий и собств. Морфофункциональная характеристика и источники развития поджелудочной железы Вырабатывает панкреатический сок. В этом соке ферменты: трипсин, химотрипсин, амилаза (расщепляет углеводы), липаза (расщепляет жиры). Экзокринная часть – 97% массы поджелудочной железы. Эндокринная функция связана с выработкой основного гормона: инсулина, а также глюкагона, соматостатина, VIP-гормона и панкреатического полипептида. Развитие: из энтодермы туловищной кишки в конце 3-й недели. Эти гормоны имеют большое значение в регуляции углеводного, жирового и белкового обмена в тканях. Образуется два выпячивания, из которых развивается тело, голова и хвост. На 3-м месяце зачатки дифф-ся на экзокринную и эндокринную формир-ся ацинусы, выводные протоки, островки Лангерганса. Капсула и междольковая соединительная ткань из мезенхимы Экзокринная часть: сложная альвеолярно-трубчатая железа, структурно-функциональная единица – ацинус. Островок состоит из клеток инсулоцитов м-у которыми лежит рвнстс гемокапиллярами. Он образован 8-12 ацинозными(лежат на базальной мембране, имеют коническую форму и выраженную полярность. Базальный полюс гомогенный, окрашивается основным красителем, апикальный зимогенный окрашивается кислым красителем. На базальном полюсе: Ядро, ЭПС, митохондрии, Гольджи. Ф-ии ациноцитов – выработка пищеварительных ферментов. На апикальном есть микроворсинки) и центроацинозными клетками(выстилают вставочный выводной проток. Препараты для повышения потенции у. Лечение печени. регенераторные.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Клеточные механизмы регенерации печени крыс после.

Орган слоистого типа (слизистая, подслизистая, мышечная и серозная). Слизистая( формирует рельеф: складки, крипты и т.д, эпителий однослойный цилиндрический каемчатый, преобладают бокаловидные клетки, мало клеток Панета, в эпителии находятся интраэпителиальные лимфоциты. Пластинка состоит из внутреннего циркулярного и наружного продольного, собств. Пластинка содержит огромное к-во одиночных лимфоидных узелков), подслизистая пластинка(из РВНСТ), серозная оболочка (из РВНСТ), Мышечная оболочка(внутренний циркулярный, наружный продольный образует 3 ленты, которые собираются в гормашку(хаустры)). Прямая кишка:состоит из тазовой( слизистая оболочка образует 3 складки, ниже этих складок образуется до 10 продольных складок. Слизистая оболочка в этих зонах состоит из эпителия собствкенной и мышечной пластинок). Наблюдается переход однослойного цилиндрического каемчатого эпителия тазовой зоны в многослойный кубический эпителий, многослойного кубического в в многослойный плоский (резко в зигзагообразной аноректальной линии) клеточный состав гастро-энтеральной гормональной системы и ее значение. Общая морфофункциональная характеристика, источники эмбрионального развития печени и желчного пузыря. Гистофункциональная характеристика внутридольковых гемокапилляров. Развивается на 3-неделе из энтодермальной туловищной кишки. В острых углах ацинуса лежат центральные вены, в тупых триады. В нем 3 зоы: 1.центральная.2.промежуточная.3.переферическая. для получения портальной дольки необходимо соединить центральные вены трех соседнихклассических долек. Сначала в месте утолщения образуется печеночная бухта. Из мезенхимы формируется капсула и междольковая соединительная ткань. Печень получает кровь из печеночной артерии(20 % крови, доставляет кислород) и воротной вены(80% от непарных органов брюшной полости). Ацинус образован соприкосновением 2 классических долек. Образоввшийся участок печени имеет треугольную фрму. В центре триада, а в углах – центральные веныв портальной дольке кровь течет от центра к переферии. Далее эпителий печеночной бухты разделяется на краниальный и каудальный отделы. Сосуды распадаются на долевые, сегментарные, субсегментарные, междольковые артерии и вены – вокругдольковые сосуды – короткие венулыи артериолы – синусоидальные капилляры – центральная вена – собирательные или поддольковые вены – печеночные вены. С одной портальной долькой связан 3 центральных вены и 1 триада. Реr генераторные потенции печени у животных, перенесших. ИМ, в настоящее время практически не исследованы. Цель настоящей работы заключалась в том, чтобы оцеr нить степень повреждения и регенераторные возможности пеr чени крыс на разных этапах после экспериментального ИМ. Материал.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

СОСТАВИТЕЛИ И. Л. Кравцова, заведующий кафедрой.

Набор «Здоровье Вашей печени» прежде всего используется в качестве профилактического средства, повышающего работоспособность и устойчивость печени в неблагоприятных ситуациях. А какие же условия для печени являются неблагоприятными? Регенераторные и адаптивные возможности сосудистого русла. Гепатоциты как основной клеточный элемент печени, строение, цитохимические особенности и функции. Васкуляризация и иннервация, регенераторные и компенсаторные свойства, возрастные изменения поджелудочной железы. ..

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Биотроф № Вы можете Купить по Самым Низким Ценам в Киеве.

Семена тмина черного активно используются в кулинарии как ароматная приправа. Из этих маленьких семечек добывают прекрасный продукт, обладающий огромнейшим количеством полезных свойств – масло тмина черного. Восточными целителями масло тмина черного использовалось на протяжении многих тысячелетий. Не так давно его ценность признали и современные ученые. В масле черного тмина присутствует около сотни активных веществ. К ним относятся органические кислоты (линоленовая, миристиновая, стеариновая и т.д.), полиненасыщенные жирные кислоты, аминокислоты, фитостеролы, эфирные масла, сапонины, тимохинон, нигелон, бета-систерол. Богат данный продукт микроэлементами и витаминами – кальцием, фосфором, медью, селеном, цинком, железом, витаминами А, С, Е, В и многими другими ценными компонентами. Благодаря своему разнообразному и богатому составу, тминное масло оказывает следующее действие: Добытое из семечек черного тмина масло, польза и вред которого подтверждены многолетней историей использования, активно применяется и сегодня. Оно наилучшим образом сказывается на функционировании ЖКТ. Его регулярное потребление поможет решить такую неприятную проблему, как избыточное образование газов. Благодаря желчегонному действию, он поможет ликвидировать застой желчи и очистит желчные пути. Оно способствует выведению из данного органа токсинов, восстанавливает его структуру, снимает воспаления. Данный продукт понижает проницаемость капилляров, снижает уровень холестерина, делает прочнее стенки сосудов, понижает давление, препятствует формированию тромбов и склеротических бляшек. Тминное масло является еще и мощнейшим антиоксидантом. Оно увеличивает жизнеспособность клеток и повышает их способность к регенерации, выводит свободные радикалы и продлевает молодость организма. При регулярном потреблении масло поможет нормализовать состояние ЦНС, улучшить память, позволит легче переносить повышенные физические и умственные нагрузки. Помимо этого, оно активизирует метаболические процессы и повышает иммунитет. Положительное влияние продукта в этом случае объясняется его противовоспалительными, бактерицидными и мочегонными свойствами. Кроме этого оно станет хорошей профилактикой развития воспалительных процессов в мужских половых органах. Особое внимание на масло стоит обратить мужчинам, страдающим от бесплодия, аденомы предстательной железы, простатита. Благодаря его потреблению можно нормализовать гормональный баланс, предотвратить воспаления и даже возникновение опухолей в области половых органов. Масло черного тмина, польза которого состоит еще и в способности понижать температуру, оказывать отхаркивающее, противовирусное и бактерицидное действие, можно применять для лечения простудных заболеваний, бронхитов, пневмонии, кашля, болей в горле и т.д. Его можно назвать одним из лучших продуктов для лечения прыщей и угрей. Такое масло снимает воспаления, способствует скорейшему заживлению повреждений, уничтожает бактерии и грибки. Его рекомендуют при экземах, псориазе, герпесе, ожогах, грибковых поражениях дермы, атопических дерматитах, бородавках, крапивнице и т.д. Востребовано масло тмина черного также и в косметологии. Его часто добавляют в состав масок, антивозрастных кремов, средств по уходу за волосами, массажных масел. Тминное масло тонизирует, увлажняет и смягчает кожные покровы. Уменьшает морщины, повышает упругость и тонус дермы. Нормализует функционирование сальных желез, устраняет покраснения и повышает регенеративные способности кожных покровов. Помимо всего прочего данный продукт неплохо борется с целлюлитом, избавляет от перхоти, останавливает выпадение, восстанавливает структуру, стимулирует рост волос, а также улучшает их состояние. В отличие от многих других сильнодействующих целебных растений, масло черного тмина вред, особенно существенный, организму не принесет, поэтому и противопоказаний к его употреблению существует не так уж и много. Прежде всего, от данного продукта стоит отказаться беременным, поскольку он способен вызвать сокращение матки. Не рекомендуется его принимать и людям, которым довелось недавно пережить операцию по пересадке органов. В этом случае сильные иммуностимулирующие свойства масла, могут стать причиной отторжения органов. Осторожность с тминным маслом стоит соблюдать гипотоникам, поскольку оно обладает способностью снижать давление. Не рекомендуется давать его детям, не достигшим трех лет. Ну и конечно строго запрещен данный продукт тем, кто имеет к нему индивидуальную непереносимость. Всем остальным стоит учитывать, что масло черного тмина польза и вред, между прочим, которого несоизмеримы, способно оказать на организм негативное действие в основном лишь при бесконтрольном использовании и регулярном превышении рекомендуемых доз. Основным фактором успешного лечения маслом является соблюдение противопоказаний к его применению и правильная дозировка. Чтобы достичь положительных результатов следует использовать лишь качественный органический продукт без различных добавок, изготовленный способом холодного отжима. Детям 3-5 лет в сутки рекомендуется давать не более половины чайной ложки, 5-10 лет – чайную ложку, 10-15 – полторы чайных ложки. Оптимальная суточная порция тминного масла для взрослых – пара чайных ложек. Лучше всего добавлять масло в теплое питье и выпивать его минут через двадцать после еды. Кроме возраста, способ приема и дозы такого средства зависят и от того, какое заболевание планируется лечить с его помощью. Совсем не секрет, что такой продукт, как масло черного тмина применение получил довольно широкое. Так как данное масло относится к сильнодействующим, в чистом виде его лучше использовать лишь на незначительных по размеру участках кожи, например, для лечения бородавок, экземы, угрей, дерматитов, псориаза. Для косметических процедур продукт рекомендуется смешивать с другими компонентами. Биотроф № Вы можете Купить по Самым Низким Ценам вКиеве и Украине на Интернет Магазине.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Силлабус Медицинский Университет Астана

Гистофункциональные особенности слизистой оболочки. Представления о нереспираторных функциях дыхательного аппарата - барьерно-метаболической, иммунной защиты и др. Оболочки стенки воздухоносных путей: слизистая, подслизистая, фиброзно-хрящевая, наружная оболочки и их слои. Строение стенки воздухоносных путей: носовой полости, гортани, трахеи и главных бронхов. Внутрилегочные воздухоносные пути: бронхи и бронхиолы. Зависимость строения стенки бронхов и бронхиол от их калибра. Типы пневмоцитов, их гистофункциональная характеристика. Структурно-химическая организация и функция сурфактантно-альвеолярного комплекса. Аэро-гематический барьер и его значение в газообмене. Строение лёгкого новорожденного (живо- и мёртворожденного) ребёнка. Общий покров (кожа) Морфофункциональная характеристика кожи как органа и системы покрова. Толстая, тонкая кожа, особенности строения, топографии. Понятие о процессе кератинизации и мягком кератине как белковом комплексе. Шиповидный слой как зона синтеза серосодержащего компонента кератина. Дополнительные диффероны эпидермиса: макрофагальный и меланоцитарный. Виды эпидермальных макрофагов, их роль в развитии местного иммунитета. Базальная пластинка, дермально-эпидермальное соединение. Клеточное обновление эпидермиса и представление о его колонковой организации. Сальные, потовые и молочные железы, их развитие, строение, гистофизиология. Твердый кератин и изменения клеток, связанные с его продукцией. Морфо-функциональные основы регуляции процесса мочеобразования. Простагландиновый аппарат почки: интерстициальные клетки и нефроциты собирательных трубочек. Юкстагломерулярный комплекс, строение и функция его компонентов: плотное пятно, юкстагломерулярные клетки, юкставаскулярные клетки, мезангиальные клетки. Гистологически индифферентная стадия развития гонад и гистогенетические процессы на этой стадии. Первичные гоноциты, начальная локализация, пути миграции в зачаток гонады. Источники и ход развития семявыносящих путей в эмбриогенезе. Гистогенетические процессы в зачатке гонады, ведущие к развитию яичка. Регуляция генеративной и эндокринной функций семенников. Возрастные изменения яичка - особенности структуры от новорожденного до полового созревания, в период половой зрелости. Гистогенетические процессы в зачатке гонады, ведущие к развитию яичника. Его строение и функции - генеративная и эндокринная. Развитие, строение и функции желтого тела в течение цикла и при беременности. Особенности яичника новорожденного ребёнка, девочки до полового созревания, в период половой зрелости. Особенности строения эндометрия в различные фазы цикла. Особенности матки новорожденного ребёнка, девочки до полового созревания, у взрослой женщины. Нейро-эндокринная регуляция функций молочных желез. Изменение молочных желез в ходе полового цикла и при беременности. Молекулярно-генетические основы детерминации и дифференцировки. Восстановительная способность и пределы изменчивости тканей. Функциональная морфология лактирующей и нелактирующей (нефункционирующей и после лактации) молочной железы. ТРЕБОВАНИЯ К УРОВНЮ ПОДГОТОВЛЕННОСТИ (ЗНАНИЯМ, УМЕНИЯМ, НАВЫКАМ) СТУДЕНТОВ, ПРОШЕДШИХ КУРС ГИСТОЛОГИИ, ЭМБРИОЛОГИИ И ЦИТОЛОГИИ Студент должен: А. Чтение научной литературы и написание кратких рефератов. Перечень дисциплин, усвоение которых необходимо для изучения гистологии, эмбриологии и цитологии: Биология (цитология), физика, бионеорганическая и биоорганическая химия, латинский язык, нормальная анатомия, нормальная физиология, биохимия. Вопросы для государственного переводного экзамена по гистологии, эмбриологии и цитологии: Понятие о клеточных популяциях. Симпласты и межклеточное вещество как производные клетки. Разновидности В-лимфоцитов и плазмоцитов, их антигеннезависимая дифференцировка, характеристика рецепторов. Костный мозг и фабрициева сумка как центральные органы иммунопоэза, их роль в образовании В-лимфоцитов. Вклад русских ученых в изучение гистофизиологии соединительных тканей. Спинно-мозговые ганглии, их морфофункциональная характеристика. Общая морфофункциональная характеристика больших полушарий. Взаимосвязь гемодинамических условий и строения сосудов. Строение оболочек стенки сердца в предсердиях и желудочках. Строение и гистохимическая характеристика проводящей системы. Орган обоняния: строение, развитие, цитофизиология. Эпифиз: источники развития, строение, секреторные функции. Гипоталамо-аденогипофизарная и гипоталамо-нейрогипофизарная системы. Нейрогемальные органы, особенности та их васкуляризации. Морфофункциональная характеристика аденоцитов, их изменения при нарушении гормонального статуса. Источники и основные этапы эмбрионального развития. Строение: тканевой и клеточный состав адено- и нейрогипофиза. Клеточные элементы других органов, участвующие в регуляции кальциевого гомеостаза. Морфофункциональная характеристика адренокортикоцитов, их изменения в связи с уровнем биосинтеза и секреции гормонов. Морфофункциональная характеристика гормонпродуцирующих клеток. Роль их гормонов в регуляции функций органа и организма (на конкретном примере). Оценка "неудовлетворительно" ставится студенту, который не может продолжать дальнейшее изучение теоретических и клинических дисциплин без серьезной дополнительной подготовки и усвоения курса гистологии, эмбриологии и цитологии под руководством преподавателя. Структурно-функциональная характеристика гепатоцитов, липоцитов и синусоидных гемокапилляров. Оценка "неудовлетворительно" выставляется студенту, обнаружившему пробелы в знаниях основного программного материала по курсу гистологии, эмбриологии и цитологии, допускающему несвоевременность, ошибки и небрежность в выполнении учебных заданий и лабораторных работ, ошибочно определяющему, неверно описывающему и зарисовывающему предусмотренные программой учебные гистологические препараты, не умеющему определять их типичные детали, с погрешностями определяющему электронные фотографии. Оценка "удовлетворительно" выставляется студенту, допускающему погрешности при ответе и выполнении лабораторных работ, но обладающему необходимыми знаниями для устранения их под руководством преподавателя. Характеристика эмбрионального кроветворения в желточном мешке, печени, красном костном мозге, селезенке, тимусе, лимфатических узлах. Участие лимфоидных органов в пролиферации, дифференцировке и созревании Т- и В-лимфоцитов. Оценку "удовлетворительно" получает студент, обнаруживший знания основного программного материала по гистологии, эмбриологии и цитологии в объеме, необходимом для дальнейшего усвоения теоретических и клинических дисциплин, справляющийся со своевременным выполнением учебных заданий и лабораторных работ, в основном правильно определяющий, описывающий и зарисовывающий типичные детали предусмотренных программой гистологических препаратов, без особых погрешностей определяющий электронные микрофотографии. Понятие о стволовых и полустволовых клетках, дифферонах, особенностях эмбрионального и постэмбрионального кроветворения. Характеристика постэмбрионального кроветворения в тимусе. Взаимодействие эпителиальных, стромальных и гемопоэтических элементов. Строение и функциональное значение лимфатических узлов и лимфоидных узелков слизистых оболочек различных органов. Оценка "хорошо" выставляется студенту, показавшему прочный и систематический характер знаний по гистологии, эмбриологии и цитологии, способному к самостоятельному их пополнению и обновлению в ходе дальнейшей учебы и врачебной деятельности. Понятие о возрастной и акцидентальной инволюции тимуса. Нефроны, их разновидности, основные отделы, гистофизиология. Придаток яичка, семенные пузырьки, предстательная железа. Строение, функции, эмбриональное и постэмбриональное развитие. Циклические изменения в яичнике в период половой зрелости и их гормональная регуляция. Оценку “хорошо" заслуживает студент, обнаруживший полное знание программного материала по гистологии, цитологии и эмбриологи, своевременно, успешно и грамотно выполнивший учебные задания и лабораторные работы, умеющий правильно определять, описывать и зарисовывать предусмотренные программой гистологические препараты и правильно определять электронные фотографии, хорошо усвоивший основную литературу, рекомендованную программой. Роль гематотестикулярного барьера в поддержании интратубулярного гомеостаза. Семявыносящие протоки и вспомогательные железы мужской половой системы. Яичник: строение, функции, эмбриональный и постэмбриональный гистогенез. Оценку "отлично" заслуживают студенты, усвоившие взаимосвязь основных понятий гистологии, цитологии и эмбриологии в их значении для теоретической и клинической медицины, активно участвующие в выполнении заданий по УИРС и НИРС, проявившие творческие способности в понимании, изложении и использовании учебно-программного материала по предмету. Яичко: строение, функция, эмбриональный и постэмбриональный гистогенез. Критерии оценки знаний студентов по курсу гистологии, цитологии и эмбриологии: Оценка "отлично" выставляется студенту, показавшему всесторонние и глубокие знания всего программного материала по гистологии, цитологии и эмбриологии, своевременно, аккуратно и грамотно выполнившему все учебные задания и лабораторные работы, умеющему свободно определять, описывать и зарисовывать предусмотренные программой учебные гистологические препараты, определять и описывать электронные микрофотографии, полностью усвоившему основную и знакомому с дополнительной литературой, рекомендованной программой. Научные интересы морфология поджелудочной железы и печени человека. Научная школа докторская диссертация, тема Структурнофункциональные изменения поджелудочной железы, печени и нейросекреторных клеток гипоталамуса при различных. Регенераторные потенции органов дыхания.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Биотроф купить в интернетмагазине ИНТЕРНЕТ МАГАЗИН.

Подготовка специалистов высшей квалификации по клеточной биологии, цитологии, гистологии предусматривает углубление и расширение базовых знаний, полученных при изучении учебной дисциплины «гистология, цитология, эмбриология». Понятие о неклеточных структурах (симпласт, синцитий, межклеточное вещество). Основные положения клеточной теории на современном этапе развития науки. Биологическая мембрана как структурная основа жизнедеятельности клеток, её молекулярная организация и основные функции. Способы поступления веществ в клетку: эндо- и экзоцитоз, пиноцитоз, фагоцитоз. Лизосомы - строение, основные ферменты, роль в процессах внутриклеточного переваривания; первичные и вторичные лизосомы, гетеро- и аутофагосомы; значение лизосом в клетках, выполняющих защитные функции в организме. Центриоли – строение, функции в интерфазе и во время деления клетки. Цель программы – сформировать и углубить научные знания по цитологии и гистологии в направлениях, наиболее активно разрабатываемых в настоящее время. Общая организация животных клеток: цитоплазма с клеточной оболочкой, ядро. Роль мембран в разграничении и упорядочении текущих в клетке процессов (компартментализация клетки). Клеточная мембрана (цитолемма), надмембранный и подмембранный слои, их структурно-химическая и функциональная характеристика. Механизмы транспорта веществ через мембрану: пассивная диффузия, катализируемая диффузия, активный перенос. Пероксисомы - строение, ферментный состав, функции. Задачи программы-минимум: При подготовке к сдаче кандидатского минимума соискатель большое внимание должен уделять использованию в гистологии и цитологии комплексных методов микроскопического, гистохимического, иммунохи- мического, электронно-микро­скопического, авторадиографического и других методов исследования. Формирование основных направлений научных исследований в Белорусском, Витеб­ском, Гродненском и Гомельском государственных медицинских университетах, в Национальной Академии Наук Республики Беларусь. Тесная связь с физико-химическими науками, использование их достижений. Форма и величина клеток в связи с их функциональной специализацией. Соискатель должен понимать закономерности структурной организации функционирования и развития биологических систем, систематизировать разрозненные научные факты и решать дискуссионные вопросы. Кандидатский экзамен по специальности – клеточная биология, цитология, гистология в соответствии с настоящей программой требует от аспирантов (адъюнктов) и соискателей высокого уровня знаний по всем разделам. СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ ВВЕДЕНИЕ История развития гистологии, эмбриологии и цитологии. Возникновение и развитие гистологии и цитологии как самостоятельных наук. Роль клеточной теории в развитии гистологии и медицины. Методы гистологических и цитологических исследований. Основные принципы изготовления препаратов для световой и электронной микроскопии. Количественные методы исследования: морфометрия, цитоспектрофотометрия, их автоматизация. Понятие о клетке как элементарной живой системе, основе строения и функции эукариотических организмов. Функциональная и структурная характеристика различных соединений. Основные компоненты цитоплазмы - органеллы, включения, гиалоплазма (матрикс). Комплекс Гольджи - структура, функции, роль в процессах секреции в железистых клетках, значение во взаимодействии мембранных структур. Свободные рибосомы, полирибосомы, связь с другими структурными компонентами клетки. Микрофибриллы и микрофиламенты - актиновные, миозиновые и др., их химический состав, функциональная характеристика, тканевая специфич­ность микрофибрилл. Образование специальных органелл на основе преобразования органелл общего значения или других частей клетки. Микроскопия в ультрафиолетовых лучах, люминесцентная микроскопия. Поляризационная микроскопия, фазово-контрастное микроскопирование. Электронная микроскопия (трансмиссионная и сканирующая). Специальные методы: ультрацентрифугирование, радиоавтография, культивирование тканей вне организма, гистохимия, электронномикроскопическая гистохимия, прижизненная окраска, микрофотосъёмка и микрокиносъёмка. Сложные соединения: плотные соединения, щелевые соединения (нексусы), промежуточные соединения, десмосомы, пальцевидные соединения. Митохондрии: представ­ление об автономном синтезе белка в митохондриях, репродукция митохондрий; особенности строения митохондрий в клетках с различным уровнем биоэнергетики. Методы окраски и контрастирования препаратов Способы изучения живых и фиксированных, окрашенных и неокрашенных препаратов с помощью светового микроскопа. Эндоплазматическая сеть - строение и функции зернистой и незернистой эндоплазматической сети, их значение в синтезе веществ; особенности строения в связи с различным метаболизмом клеток. Роль поровых комплексов в ядерно-цитоплазматических процессах. Взаимодействия ядерной оболочки с мембранной системой цитоплазмы клетки. Основные компоненты ядра: ядерная оболочка, хромосомы, ядрышко, кариоплазма (нуклеоплазма). Участие ядерной оболочки в обмене веществ между ядром и цитоплазмой. Их молекулярно-химическая организация и роль в жизнедеятельности клеток. Ядерно-цитоплазматические отношения как показатель функционального состояния клетки. Эухроматин (диффузный) и гетерохроматин (конденсированный). Участие органелл в основных физиологических процессах клетки. Строение и химический состав различных видов включений. Форма, величина, количество ядер в клетках с различной специализацией. Участие ядрышковых организаторов хромосом в образовании ядрышка. Определение, классификация, значение в жизнедеятельности клеток и организма. Физико-химические свойства, представления о химическом составе. Значение в обмене веществ и поддержании целостности цитоплазматических структур клетки. Значение ядра в жизнедеятельности клетки и в передаче генетической информации в ряду поколений клеток. Кариотип человека, возможные отклонения и их последствия. Строение, роль в синтезе РНК и формировании рибосом. Взаимодействие структурных компонентов клетки при синтезе белков и небелковых веществ (углеводов и липидов). Особенности жизненного цикла у различных видов клеток. Характеристика его этапов (митотический цикл, рост и дифференцировка, активное функционирование, старение и смерть клеток). Характеристика основных процессов митотического цикла. Чувствительность клеток в разные периоды митотического цикла к воздействию физико-химических факторов (лучевая энергия, токсические вещества, лекарственные препараты). Плоидность, её функциональное и биологическое значение. Механизм возникновения полиплоидии: эндомитоз, образование двуядерных и многоядерных клеток. Преобразования структурных компонентов клетки во время каждой из фаз. Адаптация клеток, её значение для сохранения жизни клеток в изменённых условиях существования. Понятие о радиочувствительности и радиорезистентности тканей. Обратимые и необратимые изменения клеток, их морфологические проявления. Пределы изменчивости тканей, понятие о метаплазии и её возможностях. Общая морфофункциональная характеристика эпителиальных тканей в связи с их пограничным положением в организме. Восстановительные способности тканей - типы физиологической регенерации в обновляющихся, лабильных и стационарных клеточных популяциях, репаративная регенерация. ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ (учение о тканях) Ткани как системы клеток и их производных. Системообразующие факторы тканей, механизмы обеспечения тканевого гомеостаза. Морфофункциональная (групповая) и генетическая (типовая) классификация тканей. Закономерности возникновения и эволюции тканей: теории параллелизма и дивергентной эволюции, их синтез на современном уровне развития. Горизонтальная и вертикальная анизоморфность эпителиальных пластов, поляризация клеток. Понятие о генетике соматических клеток и их эпигеномных свойствах. Детерминация и дифференциация клеток в ряду последовательных делений, коммитирование потенций. Молекулярно-генетические основы детерминации и дифференциальной активности генов. Физиологическая и репаративная регенерация эпителиальных тканей. Расположение камбиальных клеток в различных эпителиях. Типы секреции: голокринный, апокринный и мерокринный. Особенности строения секреторных клеток в зависимости от фаз секреторного цикла. Асинхронность секреции желез как проявление надежности биологической системы. Общая морфофункциональная характеристика в связи с обеспечением гомеостаза организма. Морфологическая классификация лейкоцитов (гранулоциты и агранулоциты). Форменные элементы крови и лимфы: постклеточные структуры крови человека - эритроциты и кровяные пластинки (тромбоциты). Ретикулярная ткань, строение, гистофизиология и значение. Взаимодействия клеток в процессах гистогенеза, регенерации, воспаления, их участие в защитных реакциях организма. Плотная волокнистая соединительная ткань, её разновидности, строение и функции. Особенности крови плодов, новорожденных, постнатальная динамика. Пигментные клетки, их происхождение, строение, функция. Функционирование лейкоцитов в рыхлой волокнистой соединительной ткани. Тканевые базофилы (тучные клетки), их происхождение, строение, функции, участие в регуляции состояния соединительной ткани и в обмене биогенных аминов (моноаминов). Коллагеновые и эластические волокна, их роль, строение и химический состав. Взаимоотношения крови и рыхлой волокнистой соединительной ткани. Характеристика миелоидной и лимфоидной тканей и роль микроокружения для развития гемопоэтических клеток. Плазматические клетки, их происхождение, строение, цитохимическая характеристика, функции, роль в иммунитете. Основное вещество, его физико-химические свойства и значение. Возрастные изменения клеток и межклеточного вещества соединительной ткани. Постэмбриональный гемопоэз и иммунопоэз - физиологическая регенерация крови. Микроскопическая, ультрамикроскопическая и цитохимическая характеристика клеток в дифферонах эритроцитов, гранулоцитов, моноцитов, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и кровяных пластинок. Общая морфофункциональная характеристика, классификация. Перициты, их происхождение, строение и функциональная характеристика. Морфологически идентифицируемые стадии развития клеток крови - дифференцирующиеся (созревающие), бластные и дифференцированные (зрелые) клетки. Адвентициальные клетки, их происхождение, строение и значение в связи с различной дифференцировкой. Характеристика стволовых и полустволовых клеток крови (полипотентных предшественников), унипотентных предшественников. Понятие о колониеобразующих единицах (КОЕ) клеток крови. Липоциты (жировые клетки), их происхождение, строение и цитохимическая характеристика; адипоциты белой и бурой жировой ткани, их роль в метаболизме. Хрящевые клетки: хондробласты, хондроциты и хондрокласты. Клетки крови, функционирующие в соединительной ткани. Макрофаги (гистиоциты), их происхождение, строение, функции, роль в защитных реакциях организма; понятие о мононуклеарной макрофагической системе. Хондрогенез и возрастные изменения хрящевых тканей. Фибробласты, их происхождение, разновидности и потенции дальнейшей дифференциации; строение и цитохимическая характеристика; внутриклеточные и внеклеточные стадии фибриллогенеза. Гистохимическая характеристика и строение межклеточного вещества различных видов хрящевых тканей. Строение гиалинового, волокнистого и эластического хрящей. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) костная ткань. Клетки костной ткани: остеоциты, остеобласты, остеокласты. Межклеточное вещество костной ткани, его физико-химические свойства и строение. Остеогенез прямой и непрямой: развитие кости из мезенхимы; развитие кости на месте хряща. Их локализация в организме и морфофункциональные особенности. Микроскопическое строение трубчатых и плоских костей. Надкостница (периост и эндост), её строение, роль в питании, росте и регенерации кости. Общая морфофункциональная характеристика мышечных тканей, источники их развития и классификация. Гистогенез, строение, морфо­функциональная и гистохимическая характеристика. Строение мышечного волокна: базальная мембрана, сарколемма, ядра, органеллы общего значения, специальные органеллы. Мышечное волокно (миосимпласт) - структурная единица ткани. Кардиомиоцит; органеллы общего значения и специальные органеллы кардиомиоцитов, морфологическая характеристика и функциональное значение вставочных дисков. Особенности строения и функции двух видов сердечной мышечной ткани. Микроскопическое строение мышц, их иннервация и васкуляризация. Классификация: сократительная и ритм задающая (проводящая) сердечные мышечные ткани. Изменение мышц с возрастом и в связи с образом жизни. Классификация нейроцитов: морфологическая и функциональная. Центральные глиоциты (эпендимоциты, астроциты и олигодендроглиоциты), периферические глиоциты (глиоциты ганглиев), нейролеммоциты, концевые глиоциты. Строение миелиновые и безмиелиновых нервных волокон. Рецепторные и эфферентные окончания, их классификация и строение. Морфологический субстрат рефлекторной деятельности нервной системы (понятие о простой и сложной рефлекторных дугах). Нервная система Общая морфофункциональная характеристика. Представление о гистотипической и органо-типической регенерации органов. Понятие о паренхиме, строме, оболочках, тканевых слоях, структурно-функциональных единицах. История становления и утверждения нейронной теории. Классификация нервных центров (морфологическая и функциональная). Чувствительные нервные узлы (спинномозговые и черепные). Ядра центральных отделов автономной нервной системы. Строение ганглиев автономной нервной системы (экстра- и интрамуральных). Особенности строения рефлекторных дуг автономной нервной системы. Общая морфофункциональная характеристика и подразделение на отделы. Морфофункциональная характеристика проводящих путей. Миелоархитек­тоника: радиальные и тангенциальные волокна. Гематоэнцефалический барьер, его строение и значение. Пре- и постнатальное развитие органов нервной системы. Пре- и постнатальная динамика процессов миелинизации в центральной и периферической нервной системе. Классификация органов чувств по генезу и структуре рецепторных клеток. Основные функциональные аппараты: диоптрический (светопреломляющий), аккомодационный, рецепторный аппарат. Оболочки, их отделы и производные, тканевой состав. Общая морфофункциональная характеристика и ход эмбрионального развития. Волосковые (сенсорно-эпителиальные) и опорные клетки. Их рецепторные отделы: пятна и ампулярные гребешки. Волосковые (сенсорно-эпителиальные) и опорные клетки. Зависимость строения сосудов от гемодинамических условий. Общая морфофункциональная характеристика сердечно-сосудистой системы. Источники и ход эмбрионального развития органов сосудистой системы. Общие принципы строения, тканевой состав и гистохимические особенности стенок кровеносных сосудов. Особенности строения и функции артерий различного типа: мышечного, мышечно-эластического и эластического. Постнатальные изменения в сосудистой стенке в связи с возрастом и профессией. Строение стенки артерий в связи с гемодинамическими условиями. Строение, гемодинамические условия, значение в обмене веществ. Значение эндотелио-миоцитных контактов в гистофизиологии артериол. Морфологические основы процесса проницаемости капилляров и регуляции их функций. Строение артериоло-венулярных анастомозов различного типа. Особенности строения вен различного типа (мышечного и безмышечного). Строение стенки вен в связи с гемодинамическими условиями. Участие лимфатических капилляров в системе микроциркуляции. Строение лимфатических капилляров и различных видов лимфатических сосудов. Строение стенки сердца, её оболочки, их тканевой состав. Проводящая система сердца, её морфофункциональная характеристика. Миокард, его типическая и атипическая мышечная ткань, значение в работе сердца. Основные источники и этапы формирования кроветворных органов в филогенезе человека и животных. Особенности васкуляризации, тип и строение гемокапилляров красного костного мозга. Строение и функции, тканевой состав красного костного мозга. Взаимодействие эпителиальных клеток и предшественников (гемопоэтических клеток) Т-лимфоцитов при антигеннезависимом Т-лимфопоэзе. Строение и тканевой состав коркового и мозгового вещества. Периферические органы кроветворения и иммуногенеза. Корковое вещество, мозговое вещество, паракортикальная зона. Роль кровеносных сосудов в развитии и гистофизиологии лимфатических узлов. Лимфатические фолликулы в стенке воздухоносных путей и пищеварительного тракта (одиночные и множественные). Белая и красная пульпа, их строение и тканевой состав. Структурные и функциональные особенности венозных синусов. Процессы иммуноцитопоэза в центральных органах (антигеннезависимые). Эффекторные клетки и клетки памяти клеточного и гуморального иммунитета. Морфологические изменения лимфоидных органов при иммунном ответе. Антигеннезависимые реакции клеток и их кооперация при иммунном ответе на различные виды антигенной стимуляции. Кооперация клеток-макрофагов, Т- и В-лимфоцитов в иммунных реакциях. Эндокринные железы и одиночные гормонпродуцирующие клетки. Центральные и периферические звенья интегральной эндокринной системы. Крупноклеточные и мелкоклеточные ядра гипоталамуса. Особенности строения и функции нейросекреторных клеток. Нейрогемальные органы, особенности их васкуляризации. Классификация нейрогормонов по их химическому составу и функции. Регуляция функций гипоталамуса нервной и эндокринной системами. Источники эмбрионального развития адено- и нейрогипофиза. Строение, тканевой и клеточный состав аденогипофиза. Изменения аденоцитов при нарушении гормонального статуса. Гипоталамо-аденогипофизарное кровообращение, его роль в транспорте гормонов. Гипофиз новорождённого и его перестройка на этапах онтогенеза. Фолликулы как морфофункциональные единицы, межфолликулярная соединительная ткань. Морфология фолликулов при нормо-, гипо- и гипер- функциях. Пролиферация тиреоидного эпителия у новорождённых и на этапах онтогенеза. Структура околощитовидных желез у новорождённых и возрастные изменения. Васкуляризация, иннервация и механизмы регуляции околощитовидных желез. Железы пищеварительного аппарата, локализация и структурная организация, принципы кровоснабжения и иннервации. Особенности строения адренокортикоцитов и связь их структуры с характером синтеза и секреции кортикостероидов. Роль гормонов надпочечников в развитии синдрома напряжения и морфологические проявления последнего в структуре надпочечников. Иннервация и васкуляризация пищеварительной трубки, её лимфоидный аппарат. Общая характеристика слизистой оболочки, её строение и значение. Надпочечник новорождённого и его возрастные изменения. Диффузная эндокринная система (одиночные гормонопродуцирующие клетки не эндокринных органов). Слизистая оболочка, подслизистая основа, мышечная оболочка, наружная оболочка, их слои и тканевой состав. Губы, щёки, твёрдое и мягкое нёбо, язычок, дёсны, миндалины; их строение, кровоснабжение, иннервация. Гормоны и их роль в регуляции функций органа и организма. Строение слизистой оболочки в связи с функцией и особенностями условий в ротовой полости. Строение и гистофизиология в пре- и постнатальном периодах, кровоснабжение и иннервация. Особенности строения слизистой оболочки на верхней и нижней поверхностях органа. Эмаль, дентин и цемент: строение, значение и химический состав. Функция, строение стенки, источники и ход эмбрионального развития. Особенности строения стенки пищевода у новорожденного и в различные периоды после рождения. Морфофункциональная характеристика, источники и ход эмбрионального развития. Особенности строения слизистой оболочки в различных отделах органа. Источники эмбрионального развития кишечной трубки, ворсинок, крипт, желез. Развитие кишечника в пре- и постнатальном периодах. Особенности строения слизистой оболочки в различных отделах кишки (двенадцатиперстная, тощая и подвздошная кишка). Роль микроворсинок энтероцитов в пристеночном пищеварении. Система «крипта-ворсинка» как структурно-функцио-нальная единица. Виды клеток эпителия, их строение и цитофизиология. Особенности строения слизистой оболочки в связи с функцией. Морфофункциональная характеристика, источники эмбрионального развития. Цитофизиологическая характеристика ацинарных клеток. Типы клеток эндокринного отдела и их морфофункциональная характеристика. Особенности гистофизиологии в разные периоды детства. Возрастные изменения железы при старении организма. Строение дольки, как структурно-функциональной единицы. Понятие о морфо-функциональных различиях гепатоцитов в пределах печёночной дольки. Особенности гистоструктуры печени доношенных и недоношенных новорожденных. Гистофункциональная характеристика внутридольковых гемокапилляров. Гепатоциты, их строение, цитохимические особенности и функции. Дыхательная система Воздухоносные пути и респираторные отделы. Представления о нереспираторных функциях дыхательного аппарата – барьерно-метаболической, иммунной защиты и др. Гистофункциональные особенности слизистой оболочки. Строение стенки воздухоносных путей: носовой полости, гортани, трахеи и главных бронхов. Типы альвеолоцитов, их гистофункциональная характеристика. Структурно-химическая организация и функция сурфактантно-альвеолярного комплекса. Аэро-гематический барьер и его значение в газообмене. Строение лёгкого новорожденного (живо- и мёртворожденного) ребёнка. Общий покров (Кожа) Морфофункциональная характеристика кожи как органа и системы покрова. Толстая, тонкая кожа, особенности строения, топографии. Понятие о процессе кератинизации и мягком кератине как белковом комплексе. Шиповидный слой как зона синтеза серосодержащего компонента кератина. Дополнительные диффероны эпидермиса: макрофагальный и меланоцитарный. Виды эпидермальных макрофагов, их роль в развитии местного иммунитета. Базальная пластинка, дермально-эпидермальное соединение. Клеточное обновление эпидермиса и представление о его колонковой организации. Сальные и потовые железы, их развитие, строение, гистофизиология. Твердый кератин и изменения клеток, связанные с его продукцией. Мочевыделительная система Общая морфофункциональная характеристика. Морфо-функциональные основы регуляции процесса мочеобразования. Простагландиновый аппарат почки: интерстициальные клетки и нефроциты собирательных трубочек. Юкстагломерулярный комплекс, строение и функция его компонентов: плотное пятно, юкстагломерулярные клетки, юкставаскулярные клетки, мезангиальные клетки. Гистологически индифферентная стадия развития гонад и гистогенетические процессы на этой стадии. Первичные гоноциты, начальная локализация, пути миграции в зачаток гонады. Источники развития семявыносящих путей в эмбриогенезе. Гистогенетические процессы в зачатке гонады, ведущие к развитию яичка. Регуляция генеративной и эндокринной функций семенников. Возрастные изменения яичка - особенности структуры от новорожденного до полового созревания, в период половой зрелости и при старении. Гистогенетические процессы в зачатке гонады, ведущие к развитию яичника. Его строение и функции - генеративная и эндокринная. Развитие, строение и функции желтого тела в течение цикла и при беременности. Особенности яичника новорожденного ребёнка, девочки до полового созревания в период половой зрелости и при старении. Особенности строения эндометрия в различные фазы цикла. Особенности матки новорожденного ребёнка, девочки до полового созревания, у взрослой женщины и при старении. Строение его стенок в связи с менструальным циклом. Нейро-эндокринная регуляция функций молочных желез. Изменение молочных желез в ходе полового цикла и при беременности. Функциональная морфология лактирующей и нелактирующей (нефункционирующей и после лактации) молочной железы. Купите Биотроф по выгодной цене в интернетмагазинеИНТЕРНЕТ МАГАЗИН ПОЛЕЗНЫХ И.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Веда Пауэр Veda Power Veda Pover купить в Москве

Печень - самая крупная железа в человеческом организме, внутренний орган, который находится в брюшине человека. Кроме того, данный орган участвует в обменных процессах, кроветворении и выполняет много других полезных функций. Печень нейтрализует яды, поступающие с кровью, токсины, аллергены, поглощает вредоносные бактерии. Именно поэтому подбирать препараты для лечения печени необходимо с особым вниманием. Немногие человеческие органы способны активно регенерироваться. Пациенты, у которых удалено три четверти железы, имеют все шансы на восстановление ее до первоначальных размеров. Говоря про эффективное лечение печени, нужно отметить, что лучший метод борьбы с недугами органа - это своевременное обращение к врачам-специалистам. Очень сложно определить тот момент, когда возникают неполадки с железой. Как правило, люди не обращают внимания на возникновение отрыжки. Ощущение тошноты после приема пищи или небольшой дискомфорт в области правого подреберья не считаются достаточными причинами для визита к врачу. Поэтому длительное время может совершенно не беспокоить своего владельца. К врачу больной приходит уже с возникшим в правом боку ощущением сильной тяжести. Но, к сожалению, данная симптоматика свидетельствует уже о серьезных проблемах с железой. Современная медицина разработала прекрасные лекарственные препараты для лечения печени. Они способны отлично защитить ее от дальнейшего разрушения и помочь восстановлению. Прежде чем рассмотреть, какие лекарства для лечения печени наиболее эффективны, следует уяснить, какое воздействие пагубно сказывается на данном органе. Ткани железы отличаются грандиозной способностью восстанавливаться. Кроме того, печень достаточно устойчива к вредным проявлениям окружающей среды. Пациенты, которые наладили здоровое питание, отказались от вредных привычек, провели медикаментозное лечение печени, смогли полностью исцелить орган. В него входят исключительно натуральные ингредиенты. Достаточно эффективно применяются такого рода лекарственные препараты для лечения печени, особенно при аутоиммунных гепатитах, токсическом поражении. Кроме того, оно способствует снижению уровня холестерина. Препараты для лечения печени подразделяются на три подгруппы: Рассмотрим самые эффективные и популярные лекарства для лечения печени. Еще одним положительным моментом данного лекарства является благотворное воздействие на сердечно-сосудистую систему. Данное средство не противопоказано для беременных и кормящих. Является прекрасным профилактическим средством при рецидивах камнеобразования в желчном пузыре. В случае чувствительности к любому из компонентов препарата применять его не следует. Иногда возможны побочные реакции, которые проявляются диареей, аллергией или болью в области живота. Средство основано на экстракте пятнистой расторопши. Благодаря своему составу достаточно востребованы эти препараты для лечения печени. Лекарство отличается сильным гепатозащитным воздействием. Оно значительно улучшает пищеварение и внутриклеточный обмен. Препарат способен стабилизировать мембраны гепатоцитов. Средство включается в терапию при любых недугах печени. Кроме того, отличается стремительным лечебным воздействием. Употребление данного средства улучшает расщепление печенью молочной кислоты. Такой процесс способствует повышению общей выносливости организма. Кроме этого, средство «Легалон» связывает свободные радикалы, в результате чего снижаются воспалительные процессы в органе. Рассматривая лучшие препараты для лечения печени, невозможно обойти стороной данное прекрасное средство. Оно широко применяется для восстановления функций железы. Его нередко назначают в целях профилактики, чтобы предупредить патологическое развитие изменений в клетках печени. Такой препарат создан на основе экстракта плодов пятнистой расторопши. Показаниями к применению служат недуги печени, такие как стеатоз, гепатит, цирроз совершенно различной этиологии (лекарственный, вирусный, токсичный). Запрещается прием данного средства во время беременности и лактации. Лекарство является прекрасным профилактическим средством при длительном употреблении гепатотоксических препаратов. Иногда могут наблюдаться побочные эффекты, такие как тошнота, диарея, кожный зуд, облысение, вестибулярные нарушения. Разрешается к приему детям, которым исполнилось 12 лет. Крайне осторожно должны применять препарат «Карсил» женщины при недугах половой системы, которые протекают с гормональными нарушениями (эндометриоз, фибромиома, карцинома молочной железы, яичников или матки). Осторожность должны соблюдать и мужчины, у которых выявлена опухоль предстательной железы. Следует не забывать, что лучшие лекарства для лечения печени может порекомендовать только врач. Данный препарат обладает детоксикационными, нейропротекторными, антиоксидантными, регенерирующими и антифиброзирующими эффектами. Некоторым больным может быть назначен данный препарат. Множественные положительные свойства позволяют назначать его при: Подбирая для пациента эффективные препараты для лечения печени, нередко врач советует лекарство «Гептрал». Неудивительно, ведь средство обладает целым рядом преимуществ. Больным, у которых патология печени сочетается с другими тяжелыми недугами (энцефалопатия, депрессия, заболевание суставов, костей), данное лекарство подходит больше всего. Однако со средством следует быть очень осторожным, поскольку оно обладает большим количеством побочных эффектов. Это могут быть головные боли, нарушение сознания и сна, аллергические реакции, сбои в работе сердца, тошнота, вздутие живота, диарея, кишечные и желудочные кровотечения, суставный и мышечный дискомфорт. Широко применяются многие эффективные препараты для лечения заболеваний печени. Комбинированное растительное средство основано на плодах расторопши и траве дымянке лекарственной. К основным преимуществам данного препарата относятся: Лекарства для лечения печени выпускаются в виде капель и таблеток. Препарат оказывает активное восстанавливающее воздействие. Препарат "Галстена" продается в двух формах, он является гомеопатическим средством. Его отличает эффективное и мягкое гепатопротекторное действие. Препарату присуще противовоспалительное, спазмолитическое и желчегонное воздействие. Кроме того, эффективное средство предупреждает камнеобразование в желчном пузыре. Капли и таблетки для лечения печени "Галстена" обладают множеством преимуществ: Эффективны комбинированные препараты для лечения печени. Средство обладает активным гепатопротекторным, желчегонным и умеренным диуретическим воздействием. Способствует снижению азотемии крови в результате усиленного вывода мочевины. К положительным сторонам препарата относятся: При антифосфолипидном синдроме данный препарат противопоказан. Очень осторожно употребляется средство беременными и кормящими женщинами. Неудивительно, что любые сбои в ее функционировании отражаются на многих системах человека. Человеческий организм устроен так, что все органы можно классифицировать на вспомогательные и жизненно важные. Такой мощный орган объединил в себе функции пищеварительной железы и некую биохимическую лабораторию. Ведь именно в печени происходят все реакции, которые отвечают за поддержку жизненных процессов. Даже несмотря на прекрасные регенераторные способности, количество пациентов, у которых встречаются заболевания железы, неукоснительно растет. Жил с этим «тихим убийцей» 5 лет, особо не придавая значение, так как присутствия вируса особо не чувствовал. Пришел к врачам инфекционистам, поставили на учет, еще обнаружили фиброз печени. Через 6 месяцев после окончания курса лечения повторил результат обследования крови на ПЦР отрицательный, это говорит что вируса в организме нет. Именно поэтому важно своевременно начинать борьбу с патологиями и очень тщательно подбирать эффективные препараты для лечения печени. Активность вируса сажала печень, а плохая функциональность печени сажала иммунитет. Повышение потенции;. цирроза и рака печени.регенераторные возможности.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Студентов срс часа Всего часа кредита Форма.

На сегодняшний день цирроз печени является распространенным недугом во всем мире: среди пациентов трудоспособного возраста он считается одной из шести главных причин смертей. Это заболевание чаще поражает представителей мужского пола. Чаще всего цирроз поражает людей, которым уже исполнилось сорок лет. Наиболее часто развитие цирроза происходит как следствие продолжительной интоксикации алкоголем, а также развивается на фоне . В более редких случаях цирроз печени развивается у людей, страдающих заболеваниями желчевыводящих путей, имеющих застойную сердечную недостаточность, а также у больных, перенесших разные интоксикации химического и лекарственного характера. Иногда признаки цирроза печени появляются у людей, которые страдают от наследственных нарушений обмена веществ. Также у определенного количества больных развивается Цирроз возникает в качестве одного из наиболее опасных осложнений многих недугов печени. В итоге на печени возникают рубцовые новообразования, и деятельность органа не может далее развиваться нормально. Иногда развитие цирроза печени провоцируют отравления токсическими веществами, жиры, лекарственные средства, алкоголь. Ведь работа печени в человеческом организме чрезвычайно важна: этот орган обеспечивает выведение токсинов, а также отходов жизнедеятельности человека. Таким образом, основными причинами развития цирроза печени являются следующие состояния: — . Функцией печени также является синтез многих веществ, которые являются незаменимыми для полноценного функционирования организма. Возникает вследствие сильной иммунной активности организма. Кроме того, развитие цирроза печени нарушает взаимодействие желчных протоков и печени, что приводит к серьезным нарушениям пищеварительного процесса. Печень, которую поражает цирроз, либо уменьшается, либо увеличивается в размерах, на ней возникают шероховатости, бугорки, она становится очень плотной. При циррозе возникает восстановленной ткани на месте гибели печеночных клеток. Такие клетки окружает фиброзная, соединительная ткань. Однако хоть клетки и восстанавливаются, но их кровоснабжение не является нормальным. Как следствие, они не могут выполнять свои функции. Поэтому при малейших обострениях процесса необходимо незамедлительно начинать терапию, способствующую уменьшению фиброза. Цирроз классифицируют по структуре возникающих узлов. Если развивается заболевания, то диаметр большинства узлов в печени не превышает 3 мм. Данная форма цирроза печени проявляется на фоне хронического вирусного гепатита, а также вследствие некоторых генетических нарушений. В этом случае печень чаще всего уменьшается в размерах. Проявления цирроза печени зависят от того, насколько снижена функция печени, а также от тяжести внутрипеченочных нарушений. Очень часто диагностируют цирроз печени тогда, когда у больного имеют место развернутые клинические проявления. Нередко заболевание выявляют уже на последней стадии. Симптомы цирроза печени достаточно длительное время могут не проявляться вообще. Случается, что признаки цирроза печени минимальны и даже нетипичны. Очень часто у человека, у которого развивается цирроз печени, проявляется только . Иногда при развитии цирроза печени человек также замечает снижение памяти, у него теряется былая сообразительность. Однако при внимательном отношении к собственному здоровью можно заметить и другие признаки цирроза печени. Некоторые из них характерны и для других заболеваний этого органа. На коже и в глазах человека проявляется небольшая желтушность. Такое пожелтение происходит вследствие слишком высокого содержания в крови у мужчин. В то же время женщины могут отмечать сбои менструального цикла, ощущение тяжести в животе, периодическую отрыжку, тошноту. На более поздних стадиях заболевания симптомы цирроза печени становятся более выраженными. У мужчин иногда увеличиваются грудные железы, может отмечаться выпадение волос на груди и конечностях. В брюшной полости человека накапливается жидкость, вследствие чего живот увеличивается. Параллельно могут худеть ноги больного, на коже возникают , раньше для них не характерного. Также отмечается постоянное течение крови из десен. Сначала они кровят только в процессе чистки зубов, позже кровь может идти без причины, а ранки на деснах не заживают длительное время. Если у больного есть подозрения на развитие цирроза печени, симптомы, описанные выше, должны сразу же насторожить человека и стать предлогом незамедлительного визита к врачу. Если у больного проявляются цирроз печени, симптомы заболевания могут быть и более серьезными. В данном случае речь идет об осложнениях цирроза печени. В брюшине скапливается жидкость, что и становится предпосылкой для размножения патогенных бактерий. В процессе прогрессирования заболевания происходит скапливание воды и соли в организме, что становится в итоге изначально причиной отеков ног, а позже — брюшной части. В данном случае речь идет об опасности для жизни человека, который болеет циррозом печени. Симптомы при этом могут вообще не проявляться, или же больной страдает от озноба, болей в животе, . Это очень опасное состояние, при котором происходит накапливание токсинов в крови больного. В итоге возможно возникновение нарушения функций мозга. При данном состоянии симптомы могут проявляться дневным сном и бодрствованием ночью, постоянной раздражительностью, потерей концентрации. Наиболее точным методом, позволяющим диагностировать цирроз печени, на сегодняшний день является печени. Важен и опрос пациента, ведь врач должен узнать о том, сколько алкоголя употребляет больной, болеет ли пациент вирусными гепатитами. Специалист проводит пальпацию печени, чтобы определить, увеличена ли она. Кроме того, врач обязательно оценивает симптомы, которые проявляются у больного. Иногда проводится , при которой фиксируется варикозное расширение вен пищевода. Кроме того, при подозрении на цирроз печени в некоторых случаях назначается компьютерная томография, УЗИ, магниторезонансная томография. Лечение цирроза печени должно в первую очередь быть направлено на то, чтобы устранить дальнейшее повреждение тканей печени. Также важно не допускать или лечить осложнения заболевания, осуществлять профилактические меры для недопущения рака печени. В некоторых случаях, описанных выше, необходимо производить пересадку печени. Пересадку нужно проводить, если лечение цирроза печени не приносит результатов. Однако следует учесть, что этот метод имеет достаточно много противопоказаний. В целом эффективность лечения цирроза печени в первую очередь зависит от того, насколько полноценно человек соблюдает режим отдыха, соответствующую при циррозе печени. И всегда найдётся умный врач, который может вытащить почьти с того света. Очень важно полностью отказаться от употребления спиртных напитков. Через 3-4 месяца начал потихоньку обрастать мышцами( разумеется всё это время жрал гептрал. С уважением МЕНОВЩИКОВ ПАВЕЛ 40 лет.г ШАДРИНСК Ну если он уже наступил, то тяжело конечно. У моего дяди был, вызван был алкоголем (чрезмерным употреблением). Необходимым условием при лечении цирроза является постоянное наблюдение у лечащего врача. Если кому интересно( Гептрал 800 мг, имуномодулятор Глутоксим, витамины, магний, калий), таблетки( липоевая к- та, фолиевая к- та. Через год набрал при помощи упражнений исходную мышечную массу. Последнее УЗИ показало( печень по краю рёберной дуги, эхогенность норм, структура однородная). Соблюдение диеты при циррозе печени предусматривает, прежде всего, отказ от пищи, в которой имеет место высокое содержание белка. Взяла на лечение провинциальный но опытный врач инфекционист Зайцева Л. Ведь у больных циррозом печени переваривание белковой пищи нарушается, и в итоге интенсивность процессов гниения в кишечнике возрастает. Диета при циррозе печени предусматривает периодическое проведение разгрузочных дней, во время которых больной вообще не употребляет пищи, содержащей белок. Кроме того, немаловажным моментом является ограничение употребления вместе с основной едой поваренной соли. Диета при циррозе печени предусматривает исключение всех продуктов, в которых содержится питьевая сода и пекарный порошок. Чтобы улучшить вкус продуктов, можно использовать вместо соли специи, лимонный сок. Постоянно проходил УЗИ, сдавал печёночные пробы(кровь). Цирроз проявился резко, сразу с очень сильным асцитом( сливали три раза по 20 литров). Диета при циррозе печени допускает употребление небольшого количества диетического мяса – кролика, телятины, домашней птицы. Наиболее важной мерой профилактики в данном случае является ведение здорового образа жизни. Необходимо придерживаться принципов правильного и здорового питания, не допускать злоупотребления алкоголем. Если у человека развиваются хронические гепатиты, их нужно вовремя лечить, выбирая правильную тактику терапии. Питание людей, у которых уже диагностирован цирроз печени, должно происходить только согласно с нормами соответствующей диеты. Больным с циррозом печени проводят вакцинацию больных от гепатитов А и В. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах. Кровоснабжение печени. . Дыхательная система. Регенераторные потенции органов.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Кунжутное масло — полезные свойства Лучшее из Тайланда!

А нам помог врач, порекомендовал в врач купить в аптеке Золотой конек, эрекция стала. Потенция мантра, Купил в тайланде для потенции, купил, в, тайланде, для, потенции, Чем полезны кедровые орешки для потенции, Комнатные. и заказывали все лажа оказалось,у мужа друг в тайланде живет мы к нему в гости. Если вы уже находитесь в России, то купить тайскую медицину можно в. Если вы уже находитесь в России, то купить тайскую медицину можно в. тайской народной медицины, который гиды рекомендуют для похудения. На следующее утро меня как обычно разбудили родители и позвали к себе в комнату. тайской народной медицины, который гиды рекомендуют для похудения. Я стояла на кровати раком а папа стоял рядом с кроватью. Не какие физические упражнения делать для повышения потенции сочетать Виагру с другими медикаментами, необходимо пересесть в холодную. Srim Cup Coffee кофе для похудения, родом также с Тайланда. Это качественный продукт, но не менее странным является положение к ней неких мужчин, чтобы их не было в вашей жизни, и врачи вновь и снова продолжали свои эксперименты. Его изготовляют, используя сорт кофе Арабика, но купить этот напиток можно по. Устранить тревожность, состоит в креплении к прядкам домашних стоимость виагры гель Тюмень волос неестественных с стоимостью особого средства для мужской силы народные 40 цены супер сиалиса Астрахань металлического колечка. Маннго и рамбутан, мангостин и лонган, саподиллу и салак весь отпуск уйдт на дегустацию этих удивительных фруктов. Левзей экстракт жидкий для потенции, Купил в тайланде для потенции, купил, в, тайланде, для, потенции, Mans formula больше чем поливитамины для. Последний раз Олмакс Стронг так купил, но не знаю, подойдет ли. Теперь я использую только препарат для повышения потенции. Мы, совершенно не планируя, купили 4 препарата на змеиной. Екатерина, а что можете сказать по поводу тайских препаратов для похудения ? Приехали вчера из Тайланда, приобрели на Пхукете на обзорке. Тайские товары для похудения, кофе для похудения,крема для похудения.. Желчные пузыри питона SUR PAIN WAN Тайские способы сохранения мужской потенции зарекомендовали себя как качественные и удивительно эффективные средства. Можно купить в тайланде препараты для повышения потенции. для снижения веса, произведенной по швейцарской лицензии в Таиланде,. Действует на организм как алкоголь, учащается сердцебиение, повышается потенция.. Во первых действие продукта возникает быстрее, чем у той же. В отличии от Дуриана, можно купить уже разрезанный и. Купить в Минске в интернет-магазине Идеальное средство для усиления потенции. Препарат для повышения потенции мужчин из змеиного пениса Сур Пьян Ван (Таиланд). изучением различных ядовитых змей, обитающих в Тайланде и юго-восточной Азии. Средство для потенции тайланд - Заказать лекарства для лечения эректильной дисфункции в онлайн аптеке анонимно. Интернет-магазин Лотос товары и косметика из Тайланда Сигареты, можно сказать, активизируют все опасные факторы, которые вызывают снижение потенции. 7 (916) 445-27-27 ( с 10-00 до 18-00) 66 (903) 918-788 (консультации Viber) регенераторные потенции печени, купить в тайланде средство для потенции, мобильные телефоны влияние на потенцию, грецкие орехи и мед для мужчин потенция. То ли время лечит, то ли эти потенции витамины действительно помогли. Благодаря ему, происходит активизация кровообращения, улучшение обменных процессов в органах малого таза. Стимулирует процесс желчеобразования и желчеотделения, восстанавливает нормальную структуру печени; питает и укрепляет сердечную мышцу. Оно питает кожные покровы, избавляет от сухости и раздражения, восстанавливает защитные и регенеративные функции кожи.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Полижен World Medicine Moldova

В обзоре представлены современные сведения о кооперативном взаимодействии синусоидальных клеток печени и клеток костного мозга при осуществлении процессов физиологической, репаративной и патологической (фиброзирующей) регенерации печени. Крашенинников 1 1 ФГУ «ФНЦ Трансплантологии и искусственных органов им. Эти клетки, будучи активными структурными элементами иммунной системы, способны активировать ее морфогенетическую функцию, обеспечивая через конкретные паракринные механизмы регенерацию не только и не столько паренхиматозных, сколько непаренхиматозных клеток органа, имеющих как и стволовые/прогениторные клетки костного мозга мезенхимальное происхождение [2]. Показано, что стволовые/ прогениторные клетки костного мозга (гемопоэтические и мультипатентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК)) восполняют регуляционную роль стволовых клеток печени (прежде всего звездчатых клеток клеток Ито), снижают выраженность процессов воспаления и фиброзирования и тем самым модулируют процессы восстановительной регенерации поврежденной печени. Настоящий обзор рассматривает эффективность процесса регенерации поврежденной печени взрослого организма с позиций полноты восстановления в этом процессе взаимодействия синусоидальных клеток печени и клеток костного мозга, имеющих общность филогенетического происхождения и кооперативно действующих при реализации физиологической и репаративной регенерации. Полагают, что применение ММСК костного мозга является наиболее перспективной стратегией. Роль синусоидальных клеток печени и клеток костного мозга в осуществлении физиологической, репаративной и патологической (фиброзирующей) регенерации печени Известно, что в регенерации нормальной и патологически измененной печени принимают участие все ее клеточные элементы: гепатоциты (более 60% клеточной популяции), синусоидальные клетки (СК) (около 35% всех клеток), а также клетки соединительной ткани (фибробласты, тучные клетки) и внеклеточный матрикс (ВКМ), на долю которых приходится остальная часть массы этого органа 1—5% [3]. Однако для окончательного суждения о регенераторных возможностях аутологичных и аллогенных клеток костного мозга при печеночной недостаточности необходимо проводить широкомасштабные двойные слепые клинические исследования. СК представлены четырьмя основными разновидностями клеток, имеющими мезенхимальное происхождение: купферовскими клетками, или фиксированными макрофагами, которые составляют 20—25% от всей популяции СК; эндотелиоцитами, составляющими 50—60% и выстилающими печеночные синусоиды; перисинусоидальными клетками — клетками Ито (звездчатые клетки), которые являются предшественниками миофибробластов, располагаются в пространстве Диссе (на их долю приходится 5—15% [4] всех СК). This review presents current information about the cooperative interaction of sinusoidal liver cells and bone marrow cells at the processes of physiological, reparative and fibrosing liver regeneration. К эндотелию фиксированы ямочные клетки (Р^-се Нэ) или трансформированные лимфоциты-киллеры (5%), непосредственно контактирующие с гепатоцитами. It is shown that the stem / progenitor cells of bone marrow (hematopoietic and mesenchymal stromal cells) supplement regulatory role of liver stem cells (first of all stellate cells Ito cells), reduce the seriousness of inflammation and fibrosis, and thereby normalize the recovery process of damaged liver regeneration. В составе пула СК обнаруживается также до 20—25% лейкоцитов [5]. It is believed that the use of mesenchymal stromal cells of bone marrow is the most future forward strategy. Все указанные типы клеток постоянно взаимодействуют между собой и с гепатоцитами при посредничестве ВКМ, составляя единую структурнофункциональную систему (рис. However, to form a final opinion on the regenerative capacity of autologous and allogeneic bone marrow cells at hepatic failure large-scale double-blind clinical trials should be carried out. 1), которая обеспечивает гомеостаз печеночной дольки и подчинена выполнению сложных специализированных функций гепатоцитов [6]. ДИСКУССИОННЫЕ И ОБЩЕТЕОРЕТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ Синусоидальные клетки печени и клетки костного мозга как компоненты единой функциональной системы регуляции восстановительного морфогенеза в здоровой и поврежденной печени Н. В свою очередь адекватность функции печени и ее клеток в организме регулируется с помощью клеток других функциональных систем и, прежде всего, с участием мигрирующих клеток системы крови и иммунной системы [7]. Key words: sinusoidal liver cells, Ito cells, bone marrow cells, liver failure. Однако регенерационная способность клеток костного мозга и пуповинной крови не ограничивается их мультипотентной пластичностью [1]. Шумакова» Минздравсоцразвития, Москва 2 Институт стволовых клеток человека, Москва Sinusoidal liver cells and bone marrow cells as components of the common functional system for regulation of recovery morphogenesis of healthy and damaged liver N. However, to form a final opinion on the regenerative capacity of autologous and allogeneic bone marrow cells at hepatic failure large-scale double-blind clinical trials should be carried out. It is believed that the use of mesenchymal stromal cells of bone marrow is the most future forward strategy. It is shown that the stem/progenitor cells of bone marrow (hematopoietic and mesenchymal stromal cells) supplement regulatory role of liver stem cells (first of all stellate cells — Ito cells), reduce the seriousness of inflammation and fibrosis, and thereby normalize the recovery process of damaged liver regeneration. Полагают, что положительный эффект от применения этих клеток связан с тем, что некоторые стволовые клетки из этих источников способны при доставке в орган приобретать фенотип паренхиматозных e-mail: gma.tulkas@This review presents current information about the cooperative interaction of sinusoidal liver cells and bone marro w cells at the processes of physiological, reparative and fibrosing liver regeneration. Однако из-за трудностей получения, идентификации и использования таких клеток в регенерационной медицине для индукции восстановительных процессов в разных органах стали использовать общий источник стволовых/прогениторных клеток — аутогенный костный мозг или аллогенную пуповинную кровь. По современным представлениям репаративная регенерация поврежденных органов взрослого организма осуществляется при участии региональных малодифференцированных или стволовых/прогени-торных клеток. Ключевые слова: синусоидальные клетки печени, клетки Ито, клетки костного мозга, печеночная недостаточность. Однако для окончательного суждения о регенераторных возможностях аутологичных и аллогенных клеток костного мозга при печеночной недостаточности необходимо проводить широкомасштабные двойные слепые клинические исследования. Полагают, что применение ММСК костного мозга является наиболее перспективной стратегией. Показано, что стволовые/ прогениторные клетки костного мозга (гемопоэтические и мультипатентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК)) восполняют регуляционную роль стволовых клеток печени (прежде всего звездчатых клеток — клеток Ито), снижают выраженность процессов воспаления и фибрози-рования и тем самым модулируют процессы восстановительной регенерации поврежденной печени. Shumakov Federal Research Center for Transplantology and Artificial Organs, the Ministry of Public Health and Social Development, Moscow 2 Human Stem Cells Institute, Moscow В обзоре представлены современные сведения о кооперативном взаимодействии синусоидальных клеток печени и клеток костного мозга при осуществлении процессов физиологической, репаративной и патологической (фибро-зирующей) регенерации печени. Мигрирующие клетки иммунной системы, будучи производными мезенхимы, как и СК путем продукции регуляторных пептидов — цитокинов (интерлейкины, хемокины, ростовые факторы и др.), а также путем контактного взаимодействия способны регулировать экспрессию рецепторов различных клеток печени, в том числе СК, и предопределять в ней процессы регенерации. Однако в условиях физиологической, репаративной и патологической (фиброзирующей) регенерации, в частности, при изменении восприятия гепа-тоцитами, СК и ВКМ регуляторных сигналов из-за нарушения функциональных возможностей СК и ВКМ или в случаях торможения миграции стволо-вых/прогениторных клеток костного мозга (ККМ) в очаги повреждения печени, наблюдаются различия в кооперативном взаимодействии отдельных структурных компонентов печени. В этой связи, требуют отдельного рассмотрения механизмы регуляции восстановительных процессов в этом органе в норме и при патологии. Гепатоцитъ* [ Потеря пепэт-оцитами ыипроверенно* ПЛІ- прост реног во Диссе покоящаяся звездчатая клетка клетка Купфера эндотелиальная клетка Печеночный Синусоид Э®0®01010 \ж активированная ¿вездчатад клетка отложения фибриллярны* активация коллагенов ^ок Кулфера Рис. Схема строения печеночного синусоида в нормальной (А) и поврежденной печени (Б) по [8] с изм. Синусоидальные клетки как регуляторы пролиферативной активности гепатоцитов при физиологической регенерации печени Все четыре типа СК, будучи компонентами стенки печеночного синусоида (микрососуда), с помощью длинных цитоплазматических выростов обеспечивают непосредственный контакт примыкающих печеночных балок с гепатоцитами и с другими синусоидами. В отличие от капилляров других органов, эндотелиальная выстилка синусоида, образующая вместе с гепатоци-тами пространство Диссе, не имеет типичной плотной базальной мембраны. Это пространство заполнено мукополисахаридным веществом, которое продуцируют и в которое погружены СК. Мукополисахаридный субэндотелиальный ВКМ представляет собой тот особый вид базальной мембраны, с которой контактируют СК и гепатоци-ты. Субэндотелиальный ВКМ состоит из различных комбинаций макромолекул 3-х групп веществ [8]: коллагенов, не образующих фибриллы, главным образом, коллагенов IV, VI, XIV типов; гликопротеинов (фибронектина, ламинина, гиалуроновой кислоты, теснасцина, нидогена, мирозина, энтактина и др.) и протеогликанов (гепарана, дерматан сульфата, хон-дроитин сульфата, пергликана, дистрогликана, син-дикана, бигликана, декорина и др.). Субэндотелиальный ВКМ, находящийся в пространстве Диссе, регулирует функцию гепатоцитов и СК, изменяя экспрессию специфических генов в этих клетках (например, гена альбумина в гепа-тоцитах), а также количество и порозность синусоидальных фенестр [10] путем ремоделирования структуры матрикса энергией слабых связей белковых молекул. Ремоделирование ВКМ регулируется рецептор-опосредованными механизмами передачи информации с участием молекул адгезии, инте-гринов, морфогенных цитокинов, дистрогликанов, тирозинкиназных рецепторов, синдеканов и др., [11] которые образуются при выполнении специфических и гомеостаз-регулирующих функций СК и самих гепатоцитов [12, 13]. В ремоделировании ВКМ особое значение придается гетерогенности свойств мезенхимальной популяции клеток печени, среди которых, в частности, существуют клетки Ито с экспрессией нейральных [14], ангиогенных [15], контрактильных маркеров [16], а также, по крайней мере, 5 маркеров костномозгового происхождения [17]. Важнейшей гомеостаз-регулирующей функцией СК при физиологической регенерации печени (после частичной гепатэктомии) следует, очевидно, считать поддержание в базальной мембране синусоидов вязкодисперсного состояния коллагенов (повышение коллагено-литической активности ткани печени и снижение суммарного содержания в ней коллагеновых белков) для обеспечения ускоренного взаимодействия всех клеток синусоида и растормаживания митотических потенций гепатоцитов. Уникальный препарат содержащий природные компоненты спектр жизненно важных витаминов, минераллов и биоэлементов – необходимых для нормального обмена веществ;; укрепляет иммуную систему и повышает регенеративные способности организма;; повышает потенцию у мужчин и облегчает.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Доброкачественные опухоли печени. Фокальная нодулярная.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации. Послойно вскрывают брюшную полость беременной самки крысы, выводят в операционную рану матки с находящимися в ней плодами, поворачивают плод в удобное для оперативного вмешательства положение, фиксируют плод, прокалывают стальной иглой оболочки плодного пузыря и затем плода в правом подреберье в месте проекции печени, сохраняют плод до разрешения беременности, при этом перед проколом на матке делают разрез длиной 0,8-1,0 см, поворот плода осуществляют после выбухания в разрез плодного пузыря, а прокол плода производят глубиной 0,5-0,7 см, после прокола выбухающую часть плодного пузыря увязывают кетгутом. Данное изобретение позволяет воспроизвести повреждение печени, максимально приближенное к естественным условиям организма. Изобретение относится к области медицины, а именно к способам моделирования механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации, и может быть использовано для изучения процессов восстановления печени после ее механической травмы. Известен способ моделирования механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации путем помещения механически поврежденного образца печени диаметром 2-3 мм, извлеченного из 16-18 дневных эмбрионов мышей оперативным путем, в искусственно созданную среду жизнеобеспечения № 199, содержащую 10-15% прогретой гомологичной сыворотки, 4 мг глюкозы и по 100 ЕД пенициллина и стрептомицина на 1 мл среды. В ряде случаев на 100 мл культурной среды добавляли по 20 мг I-глютамина и бета-глицерофосфата натрия. Образцы печени помещали на миллипорные фильтры, которые при помощи пластмассовой подставки с отверстиями поддерживали на разделе 2 фаз - жидкой фазы питательной среды и газообразной, состоящей из насыщенных паров воды, 95% кислорода и 5% углекислого газа. Пластмассовую подставку с 14 круглыми отверстиями диаметром 5-7 мм помещали в чашку Конвея, в которую наливали питательную среду до уровня фильтров, помещенных над отверстиями. Использовали миллипорные фильтры НА (толщина 150 мк, диаметр пор 0,45 мк) и ALLES (толщина 00 мк, диаметр пор 0,6-0,9 мк). Во внутренний цилиндр чашки наливали физиологический раствор для поддержания влажности. После эксплантации кусочков печени чашку продували газовой смесью и притирали крышку к бортам чашки Конвея, предварительно смазанным расплавленной смесью вазелинового масла и воска. Питательную среду и газообразную фазу меняли через 72 часа [1]. Самым существенным из них является то, что помещенные в искусственные условия культуры ткани образцы печени плодов животного лишаются коррелятивных связей и с организмом матери, и с организмом самого плода. В связи с этим регенераторные потенции печени не могут реализоваться в полной степени. Задачей изобретения является повышение эффективности моделирования регенерации печени в способе, максимально приближенном к естественным условиям организма. Техническим результатом является повышение эффективности способа путем увеличения точности попадания иглы в печень при моделировании механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации у плода. Технический результат достигается тем, что способ моделирования механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации, включающий послойное вскрытие брюшной полости беременной самки крысы, вывод в операционную рану матки с находящимися в ней плодами, поворот плода в удобное для оперативного вмешательства положение, фиксацию плода, прокол стальной иглой вначале оболочки плодного пузыря, а затем плода, в правом подреберье в месте проекции печени, сохранение плода до разрешения беременности, перед проколом на матке делают разрез длиной 0,8-1,0 см, поворот плода осуществляют после выбухания в разрез плодного пузыря, а прокол плода производят глубиной 0,5-0,7 см, а после прокола выбухающую часть плодного пузыря увязывают кетгутом. Способ моделирования механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации осуществлялся следующим образом: по средней линии живота, отступая 3-4 см от нижнего края грудины, делали послойный разрез (длиной 2,5-3 см) кожи, мышц передней брюшной стенки и брюшины. В операционную рану выводили матку с находившимися там плодами. Для предупреждения охлаждения плодов операцию производили под ламповым рефлектором, благодаря чему температура в области операционной раны равнялась 36-38°С. Матку покрывали стерильной салфеткой, смоченной теплым физиологическим раствором. По верхнему полюсу матки над одним из плодов делали разрез стенки матки длиной 0,8-1,0 см, в результате чего плодный пузырь с находившимся там плодом начинал выбухать в разрез (полностью из матки плодный пузырь не извлекали). При этом плод в плодном пузыре становился хорошо видимым. Плод в плодном пузыре осторожно поворачивали приблизительно на 180°С - брюшной стенкой кверху и в этом положении его фиксировали пальцами. Стальной иглой с ограничителем делали прокол вначале плодного пузыря, а затем плода в правом подреберье, в месте проекции печени. Как правило, после извлечения иглы из плода выполняли повторный, контрольный, прокол плода в месте расположения печени. При проколе игла проникала в печень плода и вызывала ее механическое повреждение. После извлечения иглы плодный пузырь увязывали кетгутом (как завязывают мешок), на матку накладывали однорядный шов. В зависимости от количества плодов в матке операция длилась от 1,5 до 2,5 часов. Используя данную методику, было выполнено 36 операций, из которых 20/55,5% закончились нормальными родами здоровыми жизнеспособными крысятами. В 16 случаях (44,5%) операция закончилась выкидышами или родами мертвыми, нежизнеспособными, крысятами. Обычно выкидыши происходили через 1-2 дня после операции. Повреждение печени выполняли стальной иглой длиной 8 см, диаметром 8 мм, конусовидно суживающейся книзу, к ее острому концу. На расстоянии 0,7 см от конца игла имеет ограничитель, мешающий более глубокому, бесконтрольному проникновению иглы в плод. Глубина прокола 0,5-0,7 см достаточна для изучения процессов восстановления печени после ее механической травмы. Отличие предлагаемого способа моделирования регенерации печени в эксперименте заключается в том, что перед проколом плодного пузыря и плода осуществляют разрез на матке, в который происходит частичное выбухание плодного пузыря. При этом передняя поверхность плода, находящегося в плодном пузыре, становиться более обозримой и появляется эффективность попадания иглы в печень при моделировании механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации. Контроль за ходом регенераторного процесса осуществляется путем забоя животных в определенные сроки с последующим изучением гистологических препаратов, изготовленных из печени животных. Метод разработан на беременных самках крыс весом 235-270 грамм. Оперативные вмешательства производили в стерильных условиях при сроках беременности 16-18 дней под эфирным масочным наркозом. Для этого в различные сроки повреждения (1, 3, 5, 7, 9, 12, 15 и 20 сутки после операции) родившихся крысят забивали эфирным наркозом, из них извлекали печень, которую фиксировали в 10% нейтральном формалине, и делали гистотопографические срезы. Полученные срезы толщиной 4-6 микрон окрашивали гематоксилином и эозином и по ван Гизону. Факт механической травмы печени подтверждался в 88% случаев по произведенному морфометрическому изучению изменений в печени. Было подсчитано число митозов и количество двуядерных гепатоцитов на 5000 клеток. Статистическая обработка полученных данных осуществлялась по правилам вариационной статистики. В качестве контроля были взяты 12 плодов и крысят того же возраста, что и опытные животные. Динамика микроскопических изменений в печени после ее механической травмы была следующей: В первые сутки после операции в печени обнаруживались щелевидные дефекты органа с большим содержанием в них и в окружности эритроцитов. Классической воспалительной клеточной реакции в окружности от очага повреждения ни в первые сутки, ни в дальнейшем не отмечалось; здесь появлялось небольшое количество мононуклеаров. Начиная с 2-х суток после операции, в печеночной ткани возникала выраженная пролиферация гепатоцитов. Способ моделирования механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации, включающий послойное вскрытие брюшной полости беременной самки крысы, вывод в операционную рану матки с находящимися в ней плодами, поворот плода в удобное для оперативного вмешательства положение, фиксацию плода, прокол стальной иглой вначале оболочки плодного пузыря, а затем плода в правом подреберье в месте проекции печени, сохранение плода до разрешения беременности, отличающийся тем, что перед проколом на матке делают разрез длиной 0,8-1,0 см, поворот плода осуществляют после выбухания в разрез плодного пузыря, а прокол плода производят глубиной 0,5-0,7 см, и после прокола выбухающую часть плодного пузыря увязывают кетгутом. Так, на 2-е сутки после операции митотический индекс резко возрастал по сравнению с контрольными животными (соответственно 29,3% и 8,27%). Механическое повреждение печени плодов крыс в эксперименте. Изобретение относится к клинико-экспериментальной ортопедии и предназначено для использования при создании модели и исследования деформирующего артроза тазобедренного сустава, а именно для диспластического коксартроза у экспериментального животного. Высокая митотическая активность гепатоцитов сохранялась до 9 суток после операции, когда она составила 28,55%, после чего она снижалась и к 15 суткам достигала уровня, характерного для контрольных животных (2,21% и 1,27% соответственно). С 1-х суток после операции в печени появлялось большое количество гепатоцитов с гиперхромными ядрами, с базофилией цитоплазмы. Резко увеличивалось количество 2-х ядерных гепатоцитов; особенно увеличение 2-х ядерных гепатоцитов происходило на 9-15 сутки после операции, по мере уменьшения количества митозов (на 2-е сутки количество двуядерных гепатоцитов у опытных крысят было 39,66%, в контроле - 50,41%; на 9 сутки - 64,73%, в контроле - 44,4%; на 15 сутки 72,55%, в контроле - 38,64%). На 3-5 сутки очаг повреждения постепенно уменьшился в размерах за счет заполнения его пролиферирующими гепатоцитами. На 9-15 сутки очаг повреждения полностью заполняли гистологически полноценными гепатоцитами. Здесь же обнаруживалось небольшое количество нежных коллагеновых волокон, что отсутствовало в других, неповрежденных, участках печени. Способ механического повреждения печени у плодов крыс, описанный выше, безопасен для здоровья самки. Органные культуры эмбриональной печени, синтезирующие белки сыворотки. Смертельных исходов в результате оперативного вмешательства было 4; причиной смерти крыс явился разлитой гнойный перитонит. Оперированные самки в случае благоприятного исхода вставали после операции в среднем через 20-30 минут и начинали пить и принимать пищу. Оперированные самки через некоторое время (0,5-1 месяц после операции) случались повторно. Беременность и роды у них протекали нормально, они рожали жизнеспособных крысят. Таким образом, в предложенном способе моделирования механического повреждения печени у лабораторных животных для последующего исследования ее регенерации восстановление печени происходит не в искусственных условиях, а в организме плода, что приближает модель к естественным условиям организма. Микроскопические признаки могут напоминать цирроз с регенераторными узлами. Диагностика При УЗИ узловая. Фокальная нодулярная гиперплазия печени УЗИ а в Врежиме; б в режиме цветового дуплексного сканирования; TUMOR опухоль. По данным КТ при контрастном.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

БАД, Питание Гепатология печень, желчный пузырь.

Смотрите также: План лекций по цитологии, эмбриологии, общей и частной гистологии для студентов Iкурса лечебного... Календарный план лекций и практических занятий по гистологии для студентов лечебного...«Введение. План лекций по гистологии, эмбриологии и цитологии для студентов 1-го курса лечебный факультет... Рабочая программа по поликлинической педиатрии для студентов педиатрического факультета Кафедра... План лабораторных занятий по гистологии, эмбриологии... Календарно-тематический план лабораторных занятий по гистологии, эмбриологии... Предмет и задачи цитологии и гистологии, место и роль в современной биологии... Строение и тканевой состав коркового и мозгового вещества. Методическое пособие в помощь студентам вечернего факультета (специальность «тележурналистика»)... Взаимодействие эпителиальных клеток и предшественников (гемопоэтических клеток) Т-лимфоцитов при антигеннезависимом Т-лимфопоэзе. Строение и функции, тканевой состав красного костного мозга. Особенности васкуляризации, тип и строение гемокапилляров красного костного мозга. Корковое вещество, мозговое вещество, паракортикальная зона. Роль кровеносных сосудов в развитии и гистофизиологии лимфатических узлов. Белая и красная пульпа, их строение и тканевой состав. Структурные и функциональные особенности венозных синусов. Процессы иммуноцитопоэза в центральных органах (антигеннезависимые). Эффекторные клетки и клетки памяти клеточного и гуморального иммунитета. Морфологические изменения лимфоидных органов при иммунном ответе. Антигеннезависимые реакции клеток и их кооперация при иммунном ответе на различные виды антигенной стимуляции. Кооперация клеток-макрофагов, Т- и В-лимфоцитов в иммунных реакциях. Эндокринные железы и одиночные гормонпродуцирующие клетки. Центральные и периферические звенья интегральной эндокринной системы. Крупноклеточные и мелкоклеточные ядра гипоталамуса. Особенности строения и функции нейросекреторных клеток. Нейрогемальные органы, особенности их васкуляризации. Классификация нейрогормонов по их химическому составу и функции. Строение, тканевой и клеточный состав аденогипофиза. Пути регуляции гипоталамусом желез эндокринной системы. Регуляция функций гипоталамуса нервной и эндокринной системами. Источники и ход эмбрионального развития адено- и нейрогипофиза. Изменения аденоцитов при нарушении гормонального статуса. Гипоталамо-аденогипофизарное кровообращение, его роль в транспорте гормонов. Гипофиз новорожденного и его перестройка на этапах постнатального онтогенеза. Фолликулы как морфофункциональные единицы, межфолликулярная соединительная ткань. Морфология фолликулов при нормо-, гипо- и гиперфункции. Пролиферация тиреоидного эпителия у новорожденных и возрастные особенности на этапах постнатального онтогенеза. Структура околощитовидных желез у новорожденных и возрастные изменения. Васкуляризация, иннервация и механизмы регуляции околощитовидных желез. Железы пищеварительного аппарата, локализация и структурная организация, принципы кровоснабжения и иннервации. Особенности строения адренокортикоцитов и связь их структуры с характером синтеза и секреции кортикостероидов. Роль гормонов надпочечников в развитии синдрома напряжения и морфологические проявления последнего в структуре надпочечников. Иннервация и васкуляризация пищеваритель­ной трубки, её лимфоидный аппарат. Общая характеристика слизистой оболочки, её строение и значение. Губы, щёки, твёрдое и мягкое нёбо, язычок, дёсны, миндалины; их строение, кровоснабжение, иннервация. Надпочечник новорожденного и его возрастные изменения. Слизистая, подслизистая, мышечная и наружная оболочки, их слои и тканевой состав. Строение слизистой оболочки в связи с функцией и особенностями условий в ротовой полости. Эмаль, дентин и цемент: строение, значение и химический состав. Функция, строение стенки, источники и ход эмбрионального развития. Особенности строения стенки пищевода у новорожденного и в различные периоды после рождения. Морфофункциональная характеристика, источники и ход эмбрионального развития. Особенности строения слизистой оболочки в различных отделах органа. Особенности строения слизистой оболочки в различных отделах кишки (двенадцатиперстная, тощая и подвздошная кишка). Роль микроворсинок энтероцитов в пристеночном пищеварении. Развитие кишечника в пре- и постнатальном периодах. Система "крипта-ворсинка" как структурно-функциональная единица. Виды клеток эпителия, их строение и цитофизиология. Особенности строения слизистой оболочки в связи с функцией. Прямая кишка, морфофункциональная характеристика стенки. Виды эпителиев в различных отделах (зонах) прямой кишки. Общая характеристика, источники эмбрионального развития. Цитофизиологическая характеристика ацинарных клеток. Типы клеток эндокринного отдела и их характеристика. Особенности гистофизиологии в разные периоды детства. Морфо-функциональные характеристики печени детей раннего возраста и при постнатальном развитии. Строение дольки, как структурно-функциональной единицы. Понятие о морфо-функциональных различиях гепатоцитов в пределах печёночной дольки. Особенности гистологической структуры печени доношенных и недоношенных новорожденных. Гистофункциональная характеристика внутридольковых гемокапилляров. Гепатоциты, их строение, цитохимические особенности и функции. НовоВит капли общеукрепляющие очищающие для лечения печени, Nanoline ua · Просмотр · НовоВит общеукрепляющие и очищающие капли. . грн. . грн.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Витамины для мужчин Дуовит Инструкция

Фолликулы как морфофункциональные единицы, межфолликулярная соединительная ткань. Морфология фолликулов при нормо-, гипо- и гиперфункции. Пролиферация тиреоидного эпителия у новорожденных и возрастные особенности на этапах постнатального онтогенеза. Структура околощитовидных желез у новорожденных и возрастные изменения. Васкуляризация, иннервация и механизмы регуляции околощитовидных желез. Особенности строения адренокортикоцитов и связь их структуры с характером синтеза и секреции кортикостероидов. Роль гормонов надпочечников в развитии синдрома напряжения и морфологические проявления последнего в структуре надпочечников. Железы пищеварительного аппарата, локализация и структурная организация, принципы кровоснабжения и иннервации. Иннервация и васкуляризация пищеваритель­ной трубки, её лимфоидный аппарат. Надпочечник новорожденного и его возрастные изменения. (одиночные гормонопродуцирующие клетки неэндокринных органов). Общая характеристика слизистой оболочки, её строение и значение. Губы, щёки, твёрдое и мягкое нёбо, язычок, дёсны, миндалины; их строение, кровоснабжение, иннервация. Слизистая, подслизистая, мышечная и наружная оболочки, их слои и тканевой состав. Строение слизистой оболочки в связи с функцией и особенностями условий в ротовой полости. Гормоны и их роль в регуляции функций органа и организма. Эмаль, дентин и цемент: строение, значение и химический состав. Функция, строение стенки, источники и ход эмбрионального развития. Особенности строения стенки пищевода у новорожденного и в различные периоды после рождения. Морфофункциональная характеристика, источники и ход эмбрионального развития. Особенности строения слизистой оболочки в различных отделах органа. Особенности строения слизистой оболочки в различных отделах кишки (двенадцатиперстная, тощая и подвздошная кишка). Роль микроворсинок энтероцитов в пристеночном пищеварении. Развитие кишечника в пре- и постнатальном периодах. Система "крипта-ворсинка" как структурно-функциональная единица. Виды клеток эпителия, их строение и цитофизиология. Особенности строения слизистой оболочки в связи с функцией. Прямая кишка, морфофункциональная характеристика стенки. Виды эпителиев в различных отделах (зонах) прямой кишки. Общая характеристика, источники эмбрионального развития. Цитофизиологическая характеристика ацинарных клеток. Типы клеток эндокринного отдела и их характеристика. Особенности гистофизиологии в разные периоды детства. Морфо-функциональные характеристики печени детей раннего возраста и при постнатальном развитии. Строение дольки, как структурно-функциональной единицы. Понятие о морфо-функциональных различиях гепатоцитов в пределах печёночной дольки. Особенности гистологической структуры печени доношенных и недоношенных новорожденных. Гистофункциональная характеристика внутридольковых гемокапилляров. Гепатоциты, их строение, цитохимические особенности и функции. Витамины для мужчин дуовит имеют оптимальный состав витаминов и минералов, подбор которых.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Инструкция по применению Трансфер Фактора при гепатите B и C

Фокальная нодулярная (очаговая узловая) гиперплазия (код по МКБ-10 - К76.8) составляет около 3% всех опухолей и опухолеподобных поражений печени у взрослых. Представляет собой опухолевидное образование, в основе которого лежит гиперплазия печёночной паренхимы, разделённое на узлы фиброзными прослойками. Считается, что ведущую роль в развитии узловой гиперплазии играет повышенная концентрация эндогенного эстрогена, поскольку данная опухоль встречается в основном у женщин детородного возраста. Есть также данные о её связи с приёмом пероральных контрацептивов с высоким содержанием эстрогенов. Макроскопически фокальная нодулярная гиперплазия имеет вид солитарного плотного, чётко отграниченного, не имеющего капсулы узла серовато-коричневого или жёлто-коричневого цвета диаметром от 1,0 до 25 см. Узловая гиперплазия, как и гепатоцеллюлярная аденома, может быть одиночной или множественной (многоузловое поражение наблюдается у 10-20% больных). В крупных очагах на разрезе выявляется так называемый центральный рубец звёздчатой формы, от которого фиброзная ткань распространяется к периферии, разделяя узел на меньшие узелки (дольки). Звёздчатый рубец может локализоваться как в центре образования, так и эксцентрично. Микроскопически имеются признаки дезорганизации долек печени. Звёздчатый рубец образован фиброзной тканью, включающей пролиферированные жёлчные протоки, воспалительные клеточные инфильтраты, венозные и артериальные сосуды с утолщёнными стенками. Микроскопические признаки могут напоминать цирроз с регенераторными узлами. Фокальная нодулярная гиперплазия печени (УЗИ): а - в В-режиме; б - в режиме цветового дуплексного сканирования; TUMOR - опухоль. Диагностика При УЗИ узловая гипертрофия печени визуализируется в виде солитарных образований с однородной, изо- или незначительно гипоэхогенной структурой округлой формы с ровным контуром. Типичен гиперваскулярный характер опухоли, что заставляет проводить дифференциальный диагноз со злокачественными опухолями. По данным КТ при контрастном усилении узел в большинстве случаев быстро, интенсивно и по всей площади (за исключением зон соединительнотканного рубца) накапливает контрастное вещество с пиком насыщения в артериальную фазу (рис. Компьютерная томограмма (артериальная фаза контрастирования): фокальная нодулярная гиперплазия правой доли печени. Основной дифференциально- диагностический критерий по данным цветового дуплексного сканирования - наличие спектра печёночных вен в структуре фокальной нодулярной гиперплазии (рис. 59-5) и снижением интенсивности накопления контрастного вещества в венозную и отсроченную фазы. При ангиографическом исследовании также отмечается быстрое накопление опухолью контрастного вещества в артериальную фазу, опухоль имеет чёткие контуры. При установленном диагнозе локальной гипертрофии и бессимптомном течении возможен отказ от операции, так как данное новообразование является доброкачественным и не подвергается злокачественной трансформации. При невозможности дифференцировать данную опухоль от злокачественного поражения, а также при больших размерах образования и наличии клинической симптоматики больные с фокальной нодулярной гиперплазией подлежат радикальному хирургическому лечению. При малых и средних размерах опухоли показано выполнение экономных резекций, при больших и гигантских необходимы обширные анатомические резекции. Побочным эффектом такого лечения является улучшение состояния всего организма, печени, сердца, крови, мозга. Нормализуется работа щитовидной железы. Постепенно уйдут миомы, мастопатии, кистозы, полипозы, эндометриозы, аденомы, повысится потенция и успокоятся нервы. Станут лучше.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Центральные органы кроветворения и иммуногенеза Программа.

Регенераторные потенции. Морфофункциональные характеристики печени детей раннего.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Полиэнзим. — г — Формула

Полиэнзим. — г — Формула восстановления женского здоровья — ГринВиза, Украина.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Гепатоциты, их строение, цитохимические особенности и.

Регенераторные потенции печени. В печени отсутствуют стволовые клетки.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Старый Капитан, лучшие капсулы для повышения потенции.

Хотите купить Старый Капитан, лучшие капсулы для повышения потенции, подходят при гипертонии, без побочек ⭐? У нас % оригинал ⭐✅ Наша цена всего грн. ✅ Звоните прямо сейчас ☎ ✅ Быстро и бесплатно доставим ✈ от грн ✅ Позитивные отзывы ✅ Бесплатная.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Программа по гистологии, цитологии и эмбриологии для.

Особенности кровоснабжения печени. Регенераторные потенции органов дыхания.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Все лекарства для печени

Увеличивает устойчивость гепатоцитов, стабилизирует клеточную мембрану, ускоряет регенеративные восстановительные процессы, выводит из печени свободные радикалы. Карсил назначается при различных патологических изменениях печени, например, при гепатитах, циррозе, стенозе печени.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Внелегочные воздухоносные пути стр.

Общая морфофункциональная характеристика. Воздухоносные пути и респираторный отдел. Источники и ход эмбрионального развития. Тканевой состав. Представления о нереспираторных функциях дыхательного аппарата барьернометаболической, иммунной защиты и др.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Рабочая программа Саратовский государственный.

Сосудов, легких, почек печени и других органов и систем. Владеть медикоанатомическим. строения и функции. Гепатопиты основной клеточный элемент печени, представления об их расположении в. легкого в процессе старения. Регенераторные потенции органов дыхания.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Бады by FoKKeR IERIHON issuu

Клетки печени Иммунная клетка Портальная. усиливаетрегенераторные процессы.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Ksinergy Group Свойства Активированной воды — АНОЛИТА.

Откуда же появились такие названия Живая вода иМёртвая вода? Живой водой, как.

Регенераторные потенции печени
READ MORE

Очищение печени

Питают клетки печени полезными веществами, очищают от шлаков, снижают токсичное действие алкоголя и других продуктов, усиливают защитные функции, способствуют чистке сосудов. Биологически активные пищевые добавки Супсин и Даксин стимулируют регенеративные процессы и работу.